Pergoveris

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

follitropin alfa, lutropin alfa

Disponibbli minn:

Merck Europe B.V. 

Kodiċi ATC:

G03GA30

INN (Isem Internazzjonali):

follitropin alfa, lutropin alfa

Grupp terapewtiku:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Żona terapewtika:

Nevaisingumas, Moteris

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Pergoveris yra nurodyta skatinimo follicular plėtros moteris su sunkia luteinising-hormono (LH) ir folikulus stimuliuojančio hormono trūkumas. Klinikinių tyrimų metu šie pacientai buvo apibrėžta endogeninio serumas LH lygis < 1. 2 TV / l.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2007-06-25

Fuljett ta 'informazzjoni

                                46
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
IŠORINĖ DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pergoveris 150 TV/75 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
folitropinas alfa / lutropinas alfa
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Viename flakone yra 150 TV (atitinka 11 mikrogramų) folitropino alfa
(r-žFSH) ir 75 TV (atitinka
3 mikrogramus) lutropino alfa (r-žLH).
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Pagalbinės medžiagos:
Milteliai: dinatrio fosfatas dihidratas, natrio-divandenilio fosfatas
monohidratas, metioninas,
polisorbatas 20, sacharozė, natrio hidroksidas (pH reguliavimui) ir
koncentruota fosforo rūgštis (pH
reguliavimui).
Tirpiklis: injekcinis vanduo.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
1 flakonas su milteliais.
1 flakonas su tirpikliu.
3 flakonai su milteliais.
3 flakonai su tirpikliu.
10 flakonų su milteliais.
10 flakonų su tirpikliu.
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Leisti po oda.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
47
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25

C temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų
apsaugotas nuo šviesos.
Paruošto vaisto tinkamumo laikas nurodytas pakuotės lapelyje.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
Nesuvartotą vaistą ar atliekas reikia tvarkyti laikantis vietinių
reikalavimų.
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Merck Europe B.V.
Gustav Mahlerplein 102
1082 MA Amsterdam
Nyderlandai
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS (-IAI)
EU/1/07/396/001
1 flakonas su milteliais injekciniam tirpalui.
1 flakonas su tirpikliu.
EU/1/07/396/002
3 flakonai su milteliais injekciniam tirpalui.
3 flakonai
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pergoveris 150 TV/75 TV milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 150 TV (atitinka 11 mikrogramų) folitropino alfa
* (r-žFSH) ir 75 TV (atitinka
3 mikrogramus) lutropino alfa * (r-žLH).
Viename mililitre paruošto tirpalo yra 150 TV rekombinantinio
žmogaus folikulus stimuliuojančio
hormono (r-žFSH) ir 75 TV rekombinantinio žmogaus liuteinizuojančio
hormono (r-žLH).
* pagamintų genetiškai pakeistose kinų žiurkėno kiaušidžių
(KŽK) ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Milteliai: baltas ar beveik baltas liofilizuotas gniutulėlis.
Tirpiklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pergoveris skirtas stimuliuoti folikulų vystymąsi suaugusioms
moterims su ryškiu LH ir FSH
nepakankamumu.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydyti Pergoveris galima pradėti tik prižiūrint gydytojui, kuris
turi darbo su vaisingumo sutrikimais
patirties.
Dozavimas
LH ir FSH stokojančioms moterims, gydymo Pergoveris preparatu tikslas
yra stimuliuoti folikulų
vystymąsi ir galutinį folikulų subrendimą, pavartojus žmogaus
chorioninio gonadotropino (žCG).
Pergoveris skiriamas kaip kasdienių injekcijų kursas. Jeigu
pacientei yra amenorėja (nėra mėnesinių)
ir jai nustatyta maža endogeninio estrogeno sekrecija, gydymą galima
pradėti bet kuriuo metu.
Rekomenduojama gydymo schema, kai yra skiriamas vienas Pergoveris
flakonas per parą. Jeigu
vartojama mažiau nei vienas flakonas per parą, dėl galimai
nepakankamo lutropino alfa kiekio,
folikulų atsakas gali būti per silpnas (žr. 5.1 skyrių).
Gydymas turi būti individualus, atsižvelgiant į kiekvienos
pacientės organizmo reakciją, kuri
nustatoma ultragarsu išmatavus folikulų dydį bei įvertinus
estrogenų atsaką.
Jei manoma, kad FSH dozę tikslinga didinti, jos pritaikym
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 31-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 31-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 31-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 31-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 31-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 31-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 31-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-05-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 31-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 31-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 31-05-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti