Pemetrexed Lilly

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-11-2021

Aktiva substanser:

пеметрексед

Tillgänglig från:

Eli Lilly Netherlands

ATC-kod:

L01BA04

INN (International namn):

pemetrexed

Terapeutisk grupp:

Антинеопластични средства

Terapiområde:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutiska indikationer:

Злокачественный плеврален mesotheliomaPemetrexed Lilly в комбинация с цисплатином е показан за лечение на нейв химиотерапия пациенти с неоперабельной малигнен мезотелиом на плеврата. Немелкоклеточного на белите дробове cancerPemetrexed Лили в комбинация с цисплатином е предназначен за първа линия на лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией. Пеметрексед Лили включен като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, други, предимно от плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия. Пеметрексед Лили включен като монотерапии за втора линия на лечение при пациенти с локално-разпространена или метастатичен немелкоклеточного рак на белия дроб и други, от основно плоскоклеточной гистологией.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

2015-09-14

Bipacksedel

                                33
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД LILLY 100 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД LILLY 500 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (рemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пеметрексед Lilly и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед Lilly
3.
Как да използвате Пеметрексед Lilly
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед Lilly
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПЕМЕТРЕКСЕД LILLY И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Пеметрексед Lilly е лекарствен продукт,
използван за лечение на рак.
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед Lilly 100 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
Пеметрексед Lilly 500 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пеметрексед Lilly 100 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 mg пеметрексед
(pemetrexed) (като пеметрексед динатрий).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всеки флакон съдържа приблизително 11
mg натрий.
Пеметрексед Lilly 500 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 500 mg пеметрексед
(pemetrexed) (като пеметрексед динатрий).
След разтваряне (реконституиране) (вж.
точка 6.6) всеки флакон съдържа 25 mg/ml
пеметрексед.
_Помощно вещество с известно действие
_
Всеки флакон съдържа приблизително 54
mg натрий.
След разтваряне (реконституиране) (вж.
точка 6.6) всеки флакон съдържа 25 mg/ml
пеметрексед.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор.
Бял до светложълт или жълтозелен
лиофилизиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ма
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-11-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt