Pemetrexed Lilly

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

пеметрексед

متاح من:

Eli Lilly Netherlands

ATC رمز:

L01BA04

INN (الاسم الدولي):

pemetrexed

المجموعة العلاجية:

Антинеопластични средства

المجال العلاجي:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

الخصائص العلاجية:

Злокачественный плеврален mesotheliomaPemetrexed Lilly в комбинация с цисплатином е показан за лечение на нейв химиотерапия пациенти с неоперабельной малигнен мезотелиом на плеврата. Немелкоклеточного на белите дробове cancerPemetrexed Лили в комбинация с цисплатином е предназначен за първа линия на лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией. Пеметрексед Лили включен като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, други, предимно от плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия. Пеметрексед Лили включен като монотерапии за втора линия на лечение при пациенти с локално-разпространена или метастатичен немелкоклеточного рак на белия дроб и други, от основно плоскоклеточной гистологией.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Отменено

تاريخ الترخيص:

2015-09-14

نشرة المعلومات

                                33
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД LILLY 100 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД LILLY 500 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (рemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пеметрексед Lilly и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед Lilly
3.
Как да използвате Пеметрексед Lilly
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед Lilly
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПЕМЕТРЕКСЕД LILLY И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Пеметрексед Lilly е лекарствен продукт,
използван за лечение на рак.
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед Lilly 100 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
Пеметрексед Lilly 500 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пеметрексед Lilly 100 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 mg пеметрексед
(pemetrexed) (като пеметрексед динатрий).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всеки флакон съдържа приблизително 11
mg натрий.
Пеметрексед Lilly 500 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 500 mg пеметрексед
(pemetrexed) (като пеметрексед динатрий).
След разтваряне (реконституиране) (вж.
точка 6.6) всеки флакон съдържа 25 mg/ml
пеметрексед.
_Помощно вещество с известно действие
_
Всеки флакон съдържа приблизително 54
mg натрий.
След разтваряне (реконституиране) (вж.
точка 6.6) всеки флакон съдържа 25 mg/ml
пеметрексед.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор.
Бял до светложълт или жълтозелен
лиофилизиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ма
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-11-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات