Pemetrexed Lilly

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

пеметрексед

Beszerezhető a:

Eli Lilly Netherlands

ATC-kód:

L01BA04

INN (nemzetközi neve):

pemetrexed

Terápiás csoport:

Антинеопластични средства

Terápiás terület:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terápiás javallatok:

Злокачественный плеврален mesotheliomaPemetrexed Lilly в комбинация с цисплатином е показан за лечение на нейв химиотерапия пациенти с неоперабельной малигнен мезотелиом на плеврата. Немелкоклеточного на белите дробове cancerPemetrexed Лили в комбинация с цисплатином е предназначен за първа линия на лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией. Пеметрексед Лили включен като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, други, предимно от плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия. Пеметрексед Лили включен като монотерапии за втора линия на лечение при пациенти с локално-разпространена или метастатичен немелкоклеточного рак на белия дроб и други, от основно плоскоклеточной гистологией.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Отменено

Engedély dátuma:

2015-09-14

Betegtájékoztató

                                33
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД LILLY 100 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД LILLY 500 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (рemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пеметрексед Lilly и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед Lilly
3.
Как да използвате Пеметрексед Lilly
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед Lilly
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПЕМЕТРЕКСЕД LILLY И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Пеметрексед Lilly е лекарствен продукт,
използван за лечение на рак.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед Lilly 100 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
Пеметрексед Lilly 500 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пеметрексед Lilly 100 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 mg пеметрексед
(pemetrexed) (като пеметрексед динатрий).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всеки флакон съдържа приблизително 11
mg натрий.
Пеметрексед Lilly 500 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 500 mg пеметрексед
(pemetrexed) (като пеметрексед динатрий).
След разтваряне (реконституиране) (вж.
точка 6.6) всеки флакон съдържа 25 mg/ml
пеметрексед.
_Помощно вещество с известно действие
_
Всеки флакон съдържа приблизително 54
mg натрий.
След разтваряне (реконституиране) (вж.
точка 6.6) всеки флакон съдържа 25 mg/ml
пеметрексед.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор.
Бял до светложълт или жълтозелен
лиофилизиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ма
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-11-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése