Pemetrexed Lilly

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
26-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
26-11-2021

Aktiivinen ainesosa:

пеметрексед

Saatavilla:

Eli Lilly Netherlands

ATC-koodi:

L01BA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pemetrexed

Terapeuttinen ryhmä:

Антинеопластични средства

Terapeuttinen alue:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Käyttöaiheet:

Злокачественный плеврален mesotheliomaPemetrexed Lilly в комбинация с цисплатином е показан за лечение на нейв химиотерапия пациенти с неоперабельной малигнен мезотелиом на плеврата. Немелкоклеточного на белите дробове cancerPemetrexed Лили в комбинация с цисплатином е предназначен за първа линия на лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией. Пеметрексед Лили включен като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, други, предимно от плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия. Пеметрексед Лили включен като монотерапии за втора линия на лечение при пациенти с локално-разпространена или метастатичен немелкоклеточного рак на белия дроб и други, от основно плоскоклеточной гистологией.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Отменено

Valtuutus päivämäärä:

2015-09-14

Pakkausseloste

                                33
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД LILLY 100 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД LILLY 500 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (рemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пеметрексед Lilly и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед Lilly
3.
Как да използвате Пеметрексед Lilly
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед Lilly
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПЕМЕТРЕКСЕД LILLY И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Пеметрексед Lilly е лекарствен продукт,
използван за лечение на рак.
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед Lilly 100 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
Пеметрексед Lilly 500 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пеметрексед Lilly 100 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 mg пеметрексед
(pemetrexed) (като пеметрексед динатрий).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всеки флакон съдържа приблизително 11
mg натрий.
Пеметрексед Lilly 500 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 500 mg пеметрексед
(pemetrexed) (като пеметрексед динатрий).
След разтваряне (реконституиране) (вж.
точка 6.6) всеки флакон съдържа 25 mg/ml
пеметрексед.
_Помощно вещество с известно действие
_
Всеки флакон съдържа приблизително 54
mg натрий.
След разтваряне (реконституиране) (вж.
точка 6.6) всеки флакон съдържа 25 mg/ml
пеметрексед.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор.
Бял до светложълт или жълтозелен
лиофилизиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ма
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 26-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 26-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 26-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 26-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 26-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 26-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 26-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 26-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 26-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 26-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 26-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 26-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 26-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 26-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 26-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 26-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 26-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 26-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 26-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 26-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 26-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 26-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 26-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 26-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 26-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 26-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 26-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 26-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 26-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 26-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 26-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 26-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 26-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 26-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 26-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 26-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 26-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 26-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 26-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 26-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 26-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 26-11-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 26-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 26-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 26-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 26-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 26-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 26-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 26-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 26-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 26-11-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 26-11-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 26-11-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia