Pemetrexed Lilly

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-11-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-11-2021

Toimeaine:

пеметрексед

Saadav alates:

Eli Lilly Netherlands

ATC kood:

L01BA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pemetrexed

Terapeutiline rühm:

Антинеопластични средства

Terapeutiline ala:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Näidustused:

Злокачественный плеврален mesotheliomaPemetrexed Lilly в комбинация с цисплатином е показан за лечение на нейв химиотерапия пациенти с неоперабельной малигнен мезотелиом на плеврата. Немелкоклеточного на белите дробове cancerPemetrexed Лили в комбинация с цисплатином е предназначен за първа линия на лечение на пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове, отколкото други са в основата на плоскоклеточной гистологией. Пеметрексед Лили включен като монотерапии за лечение на местнораспространенного или метастатичен немелкоклеточного рак на белите дробове, други, предимно от плоскоклетъчен хистология при пациенти със заболяване на които не прогрессировало веднага след платиносодержащей химиотерапия. Пеметрексед Лили включен като монотерапии за втора линия на лечение при пациенти с локално-разпространена или метастатичен немелкоклеточного рак на белия дроб и други, от основно плоскоклеточной гистологией.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Отменено

Loa andmise kuupäev:

2015-09-14

Infovoldik

                                33
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД LILLY 100 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД LILLY 500 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (рemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пеметрексед Lilly и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед Lilly
3.
Как да използвате Пеметрексед Lilly
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед Lilly
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПЕМЕТРЕКСЕД LILLY И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Пеметрексед Lilly е лекарствен продукт,
използван за лечение на рак.
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед Lilly 100 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
Пеметрексед Lilly 500 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пеметрексед Lilly 100 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 mg пеметрексед
(pemetrexed) (като пеметрексед динатрий).
_Помощно вещество с известно действие
_
Всеки флакон съдържа приблизително 11
mg натрий.
Пеметрексед Lilly 500 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 500 mg пеметрексед
(pemetrexed) (като пеметрексед динатрий).
След разтваряне (реконституиране) (вж.
точка 6.6) всеки флакон съдържа 25 mg/ml
пеметрексед.
_Помощно вещество с известно действие
_
Всеки флакон съдържа приблизително 54
mg натрий.
След разтваряне (реконституиране) (вж.
точка 6.6) всеки флакон съдържа 25 mg/ml
пеметрексед.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор.
Бял до светложълт или жълтозелен
лиофилизиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ма
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-11-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-11-2021
Infovoldik Infovoldik taani 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused taani 26-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-11-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 26-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-11-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 26-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-11-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-11-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 26-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-11-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-11-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-11-2021
Infovoldik Infovoldik läti 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused läti 26-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-11-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 26-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-11-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 26-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-11-2021
Infovoldik Infovoldik malta 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused malta 26-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-11-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-11-2021
Infovoldik Infovoldik poola 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused poola 26-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-11-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 26-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-11-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-11-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-11-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-11-2021
Infovoldik Infovoldik soome 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused soome 26-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-11-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-11-2021
Infovoldik Infovoldik norra 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused norra 26-11-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 26-11-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-11-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 26-11-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu