Parvoduk

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-04-2019

Aktiva substanser:

gyvas susilpnintas Maskvos ančių parvovirusas

Tillgänglig från:

Merial

ATC-kod:

QI01BD03

INN (International namn):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Terapeutisk grupp:

Antis

Terapiområde:

Immunologicals už ave, antis parvovirus, Gyvų virusinių vakcinų

Terapeutiska indikationer:

Aktyvioji ančių imunizacija siekiant užkirsti kelią mirtingumui1 ir sumažinti ančių parvovirozės ir Derzsy ligos svorį ir pažeidimus. 1Jei nėra gimdyvių antikūnų.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Panaikintas

Tillstånd datum:

2014-04-11

Bipacksedel

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
17
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
INFORMACINIS LAPELIS
PARVODUK KONCENTRATAS IR TIRPIKLIS INJEKCINEI SUSPENSIJAI RUOŠTI
MUSKUSINĖMS ANTIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
PRANCŪZIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest,
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Parvoduk koncentratas ir tirpiklis injekcinei suspensijai ruošti
muskusinėms antims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje paruoštoje 0,2 ml dozėje yra:
veikliosios medžiagos:
gyvo nusilpninto GM 199 padermės muskusinių ančių parvoviruso
................... 2,6 –4,8 log
10
CCID
50
*.
* – 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė
Koncentratas ir tirpiklis injekcinei suspensijai ruošti.
Koncentratas yra opalescuojantis ir homogeninis.
Tirpiklis yra skaidrus ir bespalvis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Muskusinėms antims aktyviai imunizuoti, norint sumažinti muskusinių
ančių parvovirozės ir Derzsy’o
ligos sukeliamą svorio praradimą ir pažeidimus, o nesant motininių
antikūnų, taip pat apsaugoti nuo
gaišimo.
Imuniteto pradžia: praėjus 11 dienų po pirminės vakcinacijos
kurso.
Imuniteto trukmė: 26 dienos po pirminės vakcinacijos kurso.
Dėl įrodytos imuniteto trukmės paukščiai apsaugomi laikotarpiu,
kai jie yra jautriausi muskusinių
ančių parvovirozei ir Derzsy’o ligai.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
19
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti paukščiams kiaušinių dėjimo metu.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nėra.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėta šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Muskusinės antys.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEK
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Parvoduk koncentratas ir tirpiklis injekcinei suspensijai ruošti
muskusinėms antims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje paruoštoje 0,2 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvo nusilpninto GM 199 padermės muskusinių ančių parvoviruso
................... 2,6 –4,8 log
10
CCID
50
*.
* – 50% ląstelių kultūros užkrečianti dozė
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Koncentratas ir tirpiklis injekcinei suspensijai ruošti.
Koncentratas yra opalescuojantis ir homogeninis.
Tirpiklis yra skaidrus ir bespalvis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Muskusinės antys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Muskusinėms antims aktyviai imunizuoti, norint sumažinti muskusinių
ančių parvovirozės ir Derzsy’o
ligos (angl.
_Derzsy's_
_disease_
) sukeliamą svorio praradimą ir pažeidimus, o nesant motininių
antikūnų,
taip pat apsaugoti nuo gaišimo.
Imuniteto pradžia: praėjus 11 dienų po pirminės vakcinacijos
kurso.
Imuniteto trukmė: 26 dienos po pirminės vakcinacijos kurso.
Dėl įrodytos imuniteto trukmės paukščiai apsaugomi laikotarpiu,
kai jie yra jautriausi muskusinių
ančių parvovirozei ir Derzsy’o ligai.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti paukščiams kiaušinių dėjimo metu.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti reikia visą pulką, norint sumažinti bet kokią vakcinos
padermės plitimo ir viruso
rekombinacijos riziką.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Netaikytinos.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Nėra.
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGUMO, LA
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-04-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-04-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-04-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-04-2019

Visa dokumenthistorik