Parvoduk

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

gyvas susilpnintas Maskvos ančių parvovirusas

متاح من:

Merial

ATC رمز:

QI01BD03

INN (الاسم الدولي):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

المجموعة العلاجية:

Antis

المجال العلاجي:

Immunologicals už ave, antis parvovirus, Gyvų virusinių vakcinų

الخصائص العلاجية:

Aktyvioji ančių imunizacija siekiant užkirsti kelią mirtingumui1 ir sumažinti ančių parvovirozės ir Derzsy ligos svorį ir pažeidimus. 1Jei nėra gimdyvių antikūnų.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Panaikintas

تاريخ الترخيص:

2014-04-11

نشرة المعلومات

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
17
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
INFORMACINIS LAPELIS
PARVODUK KONCENTRATAS IR TIRPIKLIS INJEKCINEI SUSPENSIJAI RUOŠTI
MUSKUSINĖMS ANTIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
PRANCŪZIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest,
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Parvoduk koncentratas ir tirpiklis injekcinei suspensijai ruošti
muskusinėms antims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje paruoštoje 0,2 ml dozėje yra:
veikliosios medžiagos:
gyvo nusilpninto GM 199 padermės muskusinių ančių parvoviruso
................... 2,6 –4,8 log
10
CCID
50
*.
* – 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė
Koncentratas ir tirpiklis injekcinei suspensijai ruošti.
Koncentratas yra opalescuojantis ir homogeninis.
Tirpiklis yra skaidrus ir bespalvis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Muskusinėms antims aktyviai imunizuoti, norint sumažinti muskusinių
ančių parvovirozės ir Derzsy’o
ligos sukeliamą svorio praradimą ir pažeidimus, o nesant motininių
antikūnų, taip pat apsaugoti nuo
gaišimo.
Imuniteto pradžia: praėjus 11 dienų po pirminės vakcinacijos
kurso.
Imuniteto trukmė: 26 dienos po pirminės vakcinacijos kurso.
Dėl įrodytos imuniteto trukmės paukščiai apsaugomi laikotarpiu,
kai jie yra jautriausi muskusinių
ančių parvovirozei ir Derzsy’o ligai.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
19
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti paukščiams kiaušinių dėjimo metu.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nėra.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėta šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Muskusinės antys.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEK
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Parvoduk koncentratas ir tirpiklis injekcinei suspensijai ruošti
muskusinėms antims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje paruoštoje 0,2 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvo nusilpninto GM 199 padermės muskusinių ančių parvoviruso
................... 2,6 –4,8 log
10
CCID
50
*.
* – 50% ląstelių kultūros užkrečianti dozė
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Koncentratas ir tirpiklis injekcinei suspensijai ruošti.
Koncentratas yra opalescuojantis ir homogeninis.
Tirpiklis yra skaidrus ir bespalvis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Muskusinės antys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Muskusinėms antims aktyviai imunizuoti, norint sumažinti muskusinių
ančių parvovirozės ir Derzsy’o
ligos (angl.
_Derzsy's_
_disease_
) sukeliamą svorio praradimą ir pažeidimus, o nesant motininių
antikūnų,
taip pat apsaugoti nuo gaišimo.
Imuniteto pradžia: praėjus 11 dienų po pirminės vakcinacijos
kurso.
Imuniteto trukmė: 26 dienos po pirminės vakcinacijos kurso.
Dėl įrodytos imuniteto trukmės paukščiai apsaugomi laikotarpiu,
kai jie yra jautriausi muskusinių
ančių parvovirozei ir Derzsy’o ligai.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti paukščiams kiaušinių dėjimo metu.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti reikia visą pulką, norint sumažinti bet kokią vakcinos
padermės plitimo ir viruso
rekombinacijos riziką.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Netaikytinos.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Nėra.
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGUMO, LA
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-04-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-04-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-04-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-04-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات