Parvoduk

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
15-04-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-04-2019

有效成分:

gyvas susilpnintas Maskvos ančių parvovirusas

可用日期:

Merial

ATC代码:

QI01BD03

INN(国际名称):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

治疗组:

Antis

治疗领域:

Immunologicals už ave, antis parvovirus, Gyvų virusinių vakcinų

疗效迹象:

Aktyvioji ančių imunizacija siekiant užkirsti kelią mirtingumui1 ir sumažinti ančių parvovirozės ir Derzsy ligos svorį ir pažeidimus. 1Jei nėra gimdyvių antikūnų.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Panaikintas

授权日期:

2014-04-11

资料单张

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
17
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
INFORMACINIS LAPELIS
PARVODUK KONCENTRATAS IR TIRPIKLIS INJEKCINEI SUSPENSIJAI RUOŠTI
MUSKUSINĖMS ANTIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
PRANCŪZIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest,
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Parvoduk koncentratas ir tirpiklis injekcinei suspensijai ruošti
muskusinėms antims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje paruoštoje 0,2 ml dozėje yra:
veikliosios medžiagos:
gyvo nusilpninto GM 199 padermės muskusinių ančių parvoviruso
................... 2,6 –4,8 log
10
CCID
50
*.
* – 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė
Koncentratas ir tirpiklis injekcinei suspensijai ruošti.
Koncentratas yra opalescuojantis ir homogeninis.
Tirpiklis yra skaidrus ir bespalvis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Muskusinėms antims aktyviai imunizuoti, norint sumažinti muskusinių
ančių parvovirozės ir Derzsy’o
ligos sukeliamą svorio praradimą ir pažeidimus, o nesant motininių
antikūnų, taip pat apsaugoti nuo
gaišimo.
Imuniteto pradžia: praėjus 11 dienų po pirminės vakcinacijos
kurso.
Imuniteto trukmė: 26 dienos po pirminės vakcinacijos kurso.
Dėl įrodytos imuniteto trukmės paukščiai apsaugomi laikotarpiu,
kai jie yra jautriausi muskusinių
ančių parvovirozei ir Derzsy’o ligai.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
19
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti paukščiams kiaušinių dėjimo metu.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nėra.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėta šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Muskusinės antys.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEK
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Parvoduk koncentratas ir tirpiklis injekcinei suspensijai ruošti
muskusinėms antims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje paruoštoje 0,2 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvo nusilpninto GM 199 padermės muskusinių ančių parvoviruso
................... 2,6 –4,8 log
10
CCID
50
*.
* – 50% ląstelių kultūros užkrečianti dozė
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Koncentratas ir tirpiklis injekcinei suspensijai ruošti.
Koncentratas yra opalescuojantis ir homogeninis.
Tirpiklis yra skaidrus ir bespalvis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Muskusinės antys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Muskusinėms antims aktyviai imunizuoti, norint sumažinti muskusinių
ančių parvovirozės ir Derzsy’o
ligos (angl.
_Derzsy's_
_disease_
) sukeliamą svorio praradimą ir pažeidimus, o nesant motininių
antikūnų,
taip pat apsaugoti nuo gaišimo.
Imuniteto pradžia: praėjus 11 dienų po pirminės vakcinacijos
kurso.
Imuniteto trukmė: 26 dienos po pirminės vakcinacijos kurso.
Dėl įrodytos imuniteto trukmės paukščiai apsaugomi laikotarpiu,
kai jie yra jautriausi muskusinių
ančių parvovirozei ir Derzsy’o ligai.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti paukščiams kiaušinių dėjimo metu.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti reikia visą pulką, norint sumažinti bet kokią vakcinos
padermės plitimo ir viruso
rekombinacijos riziką.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Netaikytinos.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Nėra.
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGUMO, LA
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-04-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-04-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 15-04-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-04-2019
资料单张 资料单张 捷克文 15-04-2019
产品特点 产品特点 捷克文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-04-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 15-04-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-04-2019
资料单张 资料单张 德文 15-04-2019
产品特点 产品特点 德文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-04-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-04-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-04-2019
资料单张 资料单张 希腊文 15-04-2019
产品特点 产品特点 希腊文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-04-2019
资料单张 资料单张 英文 15-04-2019
产品特点 产品特点 英文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-04-2019
资料单张 资料单张 法文 15-04-2019
产品特点 产品特点 法文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-04-2019
资料单张 资料单张 意大利文 15-04-2019
产品特点 产品特点 意大利文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-04-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-04-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-04-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-04-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-04-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 15-04-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-04-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 15-04-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-04-2019
资料单张 资料单张 波兰文 15-04-2019
产品特点 产品特点 波兰文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-04-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-04-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-04-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-04-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-04-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-04-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-04-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-04-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-04-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 15-04-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-04-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 15-04-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-04-2019
资料单张 资料单张 挪威文 15-04-2019
产品特点 产品特点 挪威文 15-04-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 15-04-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 15-04-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-04-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-04-2019

查看文件历史