Parvoduk

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-04-2019

Bahan aktif:

gyvas susilpnintas Maskvos ančių parvovirusas

Tersedia dari:

Merial

Kode ATC:

QI01BD03

INN (Nama Internasional):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Kelompok Terapi:

Antis

Area terapi:

Immunologicals už ave, antis parvovirus, Gyvų virusinių vakcinų

Indikasi Terapi:

Aktyvioji ančių imunizacija siekiant užkirsti kelią mirtingumui1 ir sumažinti ančių parvovirozės ir Derzsy ligos svorį ir pažeidimus. 1Jei nėra gimdyvių antikūnų.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Panaikintas

Tanggal Otorisasi:

2014-04-11

Selebaran informasi

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
17
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
INFORMACINIS LAPELIS
PARVODUK KONCENTRATAS IR TIRPIKLIS INJEKCINEI SUSPENSIJAI RUOŠTI
MUSKUSINĖMS ANTIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
PRANCŪZIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest,
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Parvoduk koncentratas ir tirpiklis injekcinei suspensijai ruošti
muskusinėms antims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje paruoštoje 0,2 ml dozėje yra:
veikliosios medžiagos:
gyvo nusilpninto GM 199 padermės muskusinių ančių parvoviruso
................... 2,6 –4,8 log
10
CCID
50
*.
* – 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė
Koncentratas ir tirpiklis injekcinei suspensijai ruošti.
Koncentratas yra opalescuojantis ir homogeninis.
Tirpiklis yra skaidrus ir bespalvis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Muskusinėms antims aktyviai imunizuoti, norint sumažinti muskusinių
ančių parvovirozės ir Derzsy’o
ligos sukeliamą svorio praradimą ir pažeidimus, o nesant motininių
antikūnų, taip pat apsaugoti nuo
gaišimo.
Imuniteto pradžia: praėjus 11 dienų po pirminės vakcinacijos
kurso.
Imuniteto trukmė: 26 dienos po pirminės vakcinacijos kurso.
Dėl įrodytos imuniteto trukmės paukščiai apsaugomi laikotarpiu,
kai jie yra jautriausi muskusinių
ančių parvovirozei ir Derzsy’o ligai.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
19
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti paukščiams kiaušinių dėjimo metu.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nėra.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėta šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Muskusinės antys.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEK
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Parvoduk koncentratas ir tirpiklis injekcinei suspensijai ruošti
muskusinėms antims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje paruoštoje 0,2 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvo nusilpninto GM 199 padermės muskusinių ančių parvoviruso
................... 2,6 –4,8 log
10
CCID
50
*.
* – 50% ląstelių kultūros užkrečianti dozė
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Koncentratas ir tirpiklis injekcinei suspensijai ruošti.
Koncentratas yra opalescuojantis ir homogeninis.
Tirpiklis yra skaidrus ir bespalvis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Muskusinės antys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Muskusinėms antims aktyviai imunizuoti, norint sumažinti muskusinių
ančių parvovirozės ir Derzsy’o
ligos (angl.
_Derzsy's_
_disease_
) sukeliamą svorio praradimą ir pažeidimus, o nesant motininių
antikūnų,
taip pat apsaugoti nuo gaišimo.
Imuniteto pradžia: praėjus 11 dienų po pirminės vakcinacijos
kurso.
Imuniteto trukmė: 26 dienos po pirminės vakcinacijos kurso.
Dėl įrodytos imuniteto trukmės paukščiai apsaugomi laikotarpiu,
kai jie yra jautriausi muskusinių
ančių parvovirozei ir Derzsy’o ligai.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti paukščiams kiaušinių dėjimo metu.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti reikia visą pulką, norint sumažinti bet kokią vakcinos
padermės plitimo ir viruso
rekombinacijos riziką.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Netaikytinos.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Nėra.
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGUMO, LA
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-04-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-04-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-04-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-04-2019

Lihat riwayat dokumen