Parvoduk

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

gyvas susilpnintas Maskvos ančių parvovirusas

Beszerezhető a:

Merial

ATC-kód:

QI01BD03

INN (nemzetközi neve):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Terápiás csoport:

Antis

Terápiás terület:

Immunologicals už ave, antis parvovirus, Gyvų virusinių vakcinų

Terápiás javallatok:

Aktyvioji ančių imunizacija siekiant užkirsti kelią mirtingumui1 ir sumažinti ančių parvovirozės ir Derzsy ligos svorį ir pažeidimus. 1Jei nėra gimdyvių antikūnų.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Panaikintas

Engedély dátuma:

2014-04-11

Betegtájékoztató

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
17
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
INFORMACINIS LAPELIS
PARVODUK KONCENTRATAS IR TIRPIKLIS INJEKCINEI SUSPENSIJAI RUOŠTI
MUSKUSINĖMS ANTIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
PRANCŪZIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest,
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Parvoduk koncentratas ir tirpiklis injekcinei suspensijai ruošti
muskusinėms antims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje paruoštoje 0,2 ml dozėje yra:
veikliosios medžiagos:
gyvo nusilpninto GM 199 padermės muskusinių ančių parvoviruso
................... 2,6 –4,8 log
10
CCID
50
*.
* – 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė
Koncentratas ir tirpiklis injekcinei suspensijai ruošti.
Koncentratas yra opalescuojantis ir homogeninis.
Tirpiklis yra skaidrus ir bespalvis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Muskusinėms antims aktyviai imunizuoti, norint sumažinti muskusinių
ančių parvovirozės ir Derzsy’o
ligos sukeliamą svorio praradimą ir pažeidimus, o nesant motininių
antikūnų, taip pat apsaugoti nuo
gaišimo.
Imuniteto pradžia: praėjus 11 dienų po pirminės vakcinacijos
kurso.
Imuniteto trukmė: 26 dienos po pirminės vakcinacijos kurso.
Dėl įrodytos imuniteto trukmės paukščiai apsaugomi laikotarpiu,
kai jie yra jautriausi muskusinių
ančių parvovirozei ir Derzsy’o ligai.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
19
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti paukščiams kiaušinių dėjimo metu.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nėra.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėta šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Muskusinės antys.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEK
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Parvoduk koncentratas ir tirpiklis injekcinei suspensijai ruošti
muskusinėms antims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje paruoštoje 0,2 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvo nusilpninto GM 199 padermės muskusinių ančių parvoviruso
................... 2,6 –4,8 log
10
CCID
50
*.
* – 50% ląstelių kultūros užkrečianti dozė
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Koncentratas ir tirpiklis injekcinei suspensijai ruošti.
Koncentratas yra opalescuojantis ir homogeninis.
Tirpiklis yra skaidrus ir bespalvis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Muskusinės antys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Muskusinėms antims aktyviai imunizuoti, norint sumažinti muskusinių
ančių parvovirozės ir Derzsy’o
ligos (angl.
_Derzsy's_
_disease_
) sukeliamą svorio praradimą ir pažeidimus, o nesant motininių
antikūnų,
taip pat apsaugoti nuo gaišimo.
Imuniteto pradžia: praėjus 11 dienų po pirminės vakcinacijos
kurso.
Imuniteto trukmė: 26 dienos po pirminės vakcinacijos kurso.
Dėl įrodytos imuniteto trukmės paukščiai apsaugomi laikotarpiu,
kai jie yra jautriausi muskusinių
ančių parvovirozei ir Derzsy’o ligai.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti paukščiams kiaušinių dėjimo metu.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti reikia visą pulką, norint sumažinti bet kokią vakcinos
padermės plitimo ir viruso
rekombinacijos riziką.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Netaikytinos.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Nėra.
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGUMO, LA
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-04-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-04-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-04-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-04-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-04-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-04-2019

Dokumentumelőzmények megtekintése