Parvoduk

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

gyvas susilpnintas Maskvos ančių parvovirusas

Disponible desde:

Merial

Código ATC:

QI01BD03

Designación común internacional (DCI):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Grupo terapéutico:

Antis

Área terapéutica:

Immunologicals už ave, antis parvovirus, Gyvų virusinių vakcinų

indicaciones terapéuticas:

Aktyvioji ančių imunizacija siekiant užkirsti kelią mirtingumui1 ir sumažinti ančių parvovirozės ir Derzsy ligos svorį ir pažeidimus. 1Jei nėra gimdyvių antikūnų.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

2014-04-11

Información para el usuario

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
17
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18
INFORMACINIS LAPELIS
PARVODUK KONCENTRATAS IR TIRPIKLIS INJEKCINEI SUSPENSIJAI RUOŠTI
MUSKUSINĖMS ANTIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
PRANCŪZIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest,
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Parvoduk koncentratas ir tirpiklis injekcinei suspensijai ruošti
muskusinėms antims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje paruoštoje 0,2 ml dozėje yra:
veikliosios medžiagos:
gyvo nusilpninto GM 199 padermės muskusinių ančių parvoviruso
................... 2,6 –4,8 log
10
CCID
50
*.
* – 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė
Koncentratas ir tirpiklis injekcinei suspensijai ruošti.
Koncentratas yra opalescuojantis ir homogeninis.
Tirpiklis yra skaidrus ir bespalvis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Muskusinėms antims aktyviai imunizuoti, norint sumažinti muskusinių
ančių parvovirozės ir Derzsy’o
ligos sukeliamą svorio praradimą ir pažeidimus, o nesant motininių
antikūnų, taip pat apsaugoti nuo
gaišimo.
Imuniteto pradžia: praėjus 11 dienų po pirminės vakcinacijos
kurso.
Imuniteto trukmė: 26 dienos po pirminės vakcinacijos kurso.
Dėl įrodytos imuniteto trukmės paukščiai apsaugomi laikotarpiu,
kai jie yra jautriausi muskusinių
ančių parvovirozei ir Derzsy’o ligai.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
19
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti paukščiams kiaušinių dėjimo metu.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Nėra.
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėta šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Muskusinės antys.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS KIEK
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Parvoduk koncentratas ir tirpiklis injekcinei suspensijai ruošti
muskusinėms antims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje paruoštoje 0,2 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvo nusilpninto GM 199 padermės muskusinių ančių parvoviruso
................... 2,6 –4,8 log
10
CCID
50
*.
* – 50% ląstelių kultūros užkrečianti dozė
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Koncentratas ir tirpiklis injekcinei suspensijai ruošti.
Koncentratas yra opalescuojantis ir homogeninis.
Tirpiklis yra skaidrus ir bespalvis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Muskusinės antys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Muskusinėms antims aktyviai imunizuoti, norint sumažinti muskusinių
ančių parvovirozės ir Derzsy’o
ligos (angl.
_Derzsy's_
_disease_
) sukeliamą svorio praradimą ir pažeidimus, o nesant motininių
antikūnų,
taip pat apsaugoti nuo gaišimo.
Imuniteto pradžia: praėjus 11 dienų po pirminės vakcinacijos
kurso.
Imuniteto trukmė: 26 dienos po pirminės vakcinacijos kurso.
Dėl įrodytos imuniteto trukmės paukščiai apsaugomi laikotarpiu,
kai jie yra jautriausi muskusinių
ančių parvovirozei ir Derzsy’o ligai.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti paukščiams kiaušinių dėjimo metu.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti reikia visą pulką, norint sumažinti bet kokią vakcinos
padermės plitimo ir viruso
rekombinacijos riziką.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Netaikytinos.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Nėra.
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGUMO, LA
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 15-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-04-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-04-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-04-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-04-2019

Ver historial de documentos