Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-10-2022

Aktiva substanser:

reassortant inflúensu veira (lifandi, bæklaða) eftir álag: A/Víetnam/1203/2004 (H5N1) álag

Tillgänglig från:

AstraZeneca AB

ATC-kod:

J07BB03

INN (International namn):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Terapeutisk grupp:

Bóluefni

Terapiområde:

Inflúensu, manna

Terapeutiska indikationer:

Fyrirbyggjandi inflúensu í opinberlega lýst faraldur ástandið í börn og unglingar frá 12 mánuði til að minna en 18 ára aldri. Faraldur inflúensu H5N1 AstraZeneca ætti að vera notuð í samræmi við opinbera leiðsögn.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2016-05-20

Bipacksedel

                                24
B. FYLGISEÐILL
25
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA, NEFÚÐI, DREIFA
heimsfaraldurs inflúensubóluefni (H5N1) (lifandi veiklað, í nef)
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, hjúkrunarfræðings eða lyfjafræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu bóluefni hefur verið ávísað til persónulegra nota
eingöngu fyrir þig eða barnið þitt. Ekki
má gefa það öðrum.
-
Látið lækninn, hjúkrunarfræðing eða lyfjafræðing vita ef
aukaverkanir reynast alvarlegar. Þetta
gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca og við
hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pandemic influenza vaccine H5N1
AstraZeneca
3.
Hvernig gefa á Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA OG VIÐ
HVERJU ÞAÐ ER
NOTAÐ
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca er bóluefni til þess að
fyrirbyggja inflúensu (flensu)
þegar heimsfaraldri hefur opinberlega verið lýst yfir. Það er
notað fyrir börn og unglinga frá
12 mánaða til allt að 18 ára að aldri.
Heimsfaraldur inflúensu er tegund inflúensu sem kemur með millibili
sem getur verið skemmra en
10 ár til margra áratuga. Inflúensan dreifist hratt um heiminn.
Einkenni heimsfaraldu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca nefúði, dreifa
Heimsfaraldurs inflúensubóluefni (H5N1) (lifandi veiklað, í nef)
2.
INNIHALDSLÝSING
1 skammtur (0,2 ml) inniheldur:
Endursamsetta inflúensuveiru* (lifandi veikluð) af eftirfarandi
stofni**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) stofn
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0±0,5
FFU***
*
ræktuð í frjóvguðum hænueggjum frá heilbrigðum hænsnahópum.
**
framleiddur í VERO frumum með umsnúinni (reverse) erfðatækni.
Þetta lyf inniheldur
erfðabreytta lífveru (GMO).
***
einingar flúrskimufláka (fluorescent focus units)
Þetta bóluefni samræmist ráðleggingum
Alþjóðaheilbrigðisstofnunarinnar (WHO) og ákvörðun ESB
um heimsfaraldur.
Bóluefnið kann að innihalda leifar af eftirfarandi efnum:
eggjapróteinum (t.d. eggjahvítu) og
gentamicini. Hámarksmagn eggjahvítu er minna en 0,024 míkrógrömm
í 0,2 ml skammti
(0,12 míkrógrömm í ml).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Nefúði, dreifa
Dreifan er litlaus til fölgul, tær til ópallýsandi með pH u.þ.b.
7,2. Hugsanlegt er að litlar, hvítar agnir
séu til staðar.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fyrirbyggjandi gegn inflúensu hjá börnum og unglingum frá 12
mánaða til allt að 18 ára aldri þegar
opinberlega hefur verið lýst yfir heimsfaraldri.
Nota skal Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca samkvæmt
opinberum leiðbeiningum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Börn og unglingar frá 12 mánaða til allt að 18 ára aldri_
0,2 ml (gefið sem 0,1 ml í hvora nös).
3
Tveir skammtar eru ráðlagðir fyrir öll börn og unglinga. Seinni
skammtinn á að gefa eftir a.
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-07-2017