Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-10-2022

Werkstoffen:

reassortant inflúensu veira (lifandi, bæklaða) eftir álag: A/Víetnam/1203/2004 (H5N1) álag

Beschikbaar vanaf:

AstraZeneca AB

ATC-code:

J07BB03

INN (Algemene Internationale Benaming):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Therapeutische categorie:

Bóluefni

Therapeutisch gebied:

Inflúensu, manna

therapeutische indicaties:

Fyrirbyggjandi inflúensu í opinberlega lýst faraldur ástandið í börn og unglingar frá 12 mánuði til að minna en 18 ára aldri. Faraldur inflúensu H5N1 AstraZeneca ætti að vera notuð í samræmi við opinbera leiðsögn.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2016-05-20

Bijsluiter

                                24
B. FYLGISEÐILL
25
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA, NEFÚÐI, DREIFA
heimsfaraldurs inflúensubóluefni (H5N1) (lifandi veiklað, í nef)
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, hjúkrunarfræðings eða lyfjafræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu bóluefni hefur verið ávísað til persónulegra nota
eingöngu fyrir þig eða barnið þitt. Ekki
má gefa það öðrum.
-
Látið lækninn, hjúkrunarfræðing eða lyfjafræðing vita ef
aukaverkanir reynast alvarlegar. Þetta
gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca og við
hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pandemic influenza vaccine H5N1
AstraZeneca
3.
Hvernig gefa á Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA OG VIÐ
HVERJU ÞAÐ ER
NOTAÐ
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca er bóluefni til þess að
fyrirbyggja inflúensu (flensu)
þegar heimsfaraldri hefur opinberlega verið lýst yfir. Það er
notað fyrir börn og unglinga frá
12 mánaða til allt að 18 ára að aldri.
Heimsfaraldur inflúensu er tegund inflúensu sem kemur með millibili
sem getur verið skemmra en
10 ár til margra áratuga. Inflúensan dreifist hratt um heiminn.
Einkenni heimsfaraldu
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca nefúði, dreifa
Heimsfaraldurs inflúensubóluefni (H5N1) (lifandi veiklað, í nef)
2.
INNIHALDSLÝSING
1 skammtur (0,2 ml) inniheldur:
Endursamsetta inflúensuveiru* (lifandi veikluð) af eftirfarandi
stofni**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) stofn
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0±0,5
FFU***
*
ræktuð í frjóvguðum hænueggjum frá heilbrigðum hænsnahópum.
**
framleiddur í VERO frumum með umsnúinni (reverse) erfðatækni.
Þetta lyf inniheldur
erfðabreytta lífveru (GMO).
***
einingar flúrskimufláka (fluorescent focus units)
Þetta bóluefni samræmist ráðleggingum
Alþjóðaheilbrigðisstofnunarinnar (WHO) og ákvörðun ESB
um heimsfaraldur.
Bóluefnið kann að innihalda leifar af eftirfarandi efnum:
eggjapróteinum (t.d. eggjahvítu) og
gentamicini. Hámarksmagn eggjahvítu er minna en 0,024 míkrógrömm
í 0,2 ml skammti
(0,12 míkrógrömm í ml).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Nefúði, dreifa
Dreifan er litlaus til fölgul, tær til ópallýsandi með pH u.þ.b.
7,2. Hugsanlegt er að litlar, hvítar agnir
séu til staðar.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fyrirbyggjandi gegn inflúensu hjá börnum og unglingum frá 12
mánaða til allt að 18 ára aldri þegar
opinberlega hefur verið lýst yfir heimsfaraldri.
Nota skal Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca samkvæmt
opinberum leiðbeiningum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Börn og unglingar frá 12 mánaða til allt að 18 ára aldri_
0,2 ml (gefið sem 0,1 ml í hvora nös).
3
Tveir skammtar eru ráðlagðir fyrir öll börn og unglinga. Seinni
skammtinn á að gefa eftir a.
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-07-2017