Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-10-2022

Bahan aktif:

reassortant inflúensu veira (lifandi, bæklaða) eftir álag: A/Víetnam/1203/2004 (H5N1) álag

Tersedia dari:

AstraZeneca AB

Kode ATC:

J07BB03

INN (Nama Internasional):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Kelompok Terapi:

Bóluefni

Area terapi:

Inflúensu, manna

Indikasi Terapi:

Fyrirbyggjandi inflúensu í opinberlega lýst faraldur ástandið í börn og unglingar frá 12 mánuði til að minna en 18 ára aldri. Faraldur inflúensu H5N1 AstraZeneca ætti að vera notuð í samræmi við opinbera leiðsögn.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2016-05-20

Selebaran informasi

                                24
B. FYLGISEÐILL
25
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA, NEFÚÐI, DREIFA
heimsfaraldurs inflúensubóluefni (H5N1) (lifandi veiklað, í nef)
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, hjúkrunarfræðings eða lyfjafræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu bóluefni hefur verið ávísað til persónulegra nota
eingöngu fyrir þig eða barnið þitt. Ekki
má gefa það öðrum.
-
Látið lækninn, hjúkrunarfræðing eða lyfjafræðing vita ef
aukaverkanir reynast alvarlegar. Þetta
gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca og við
hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pandemic influenza vaccine H5N1
AstraZeneca
3.
Hvernig gefa á Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA OG VIÐ
HVERJU ÞAÐ ER
NOTAÐ
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca er bóluefni til þess að
fyrirbyggja inflúensu (flensu)
þegar heimsfaraldri hefur opinberlega verið lýst yfir. Það er
notað fyrir börn og unglinga frá
12 mánaða til allt að 18 ára að aldri.
Heimsfaraldur inflúensu er tegund inflúensu sem kemur með millibili
sem getur verið skemmra en
10 ár til margra áratuga. Inflúensan dreifist hratt um heiminn.
Einkenni heimsfaraldu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca nefúði, dreifa
Heimsfaraldurs inflúensubóluefni (H5N1) (lifandi veiklað, í nef)
2.
INNIHALDSLÝSING
1 skammtur (0,2 ml) inniheldur:
Endursamsetta inflúensuveiru* (lifandi veikluð) af eftirfarandi
stofni**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) stofn
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0±0,5
FFU***
*
ræktuð í frjóvguðum hænueggjum frá heilbrigðum hænsnahópum.
**
framleiddur í VERO frumum með umsnúinni (reverse) erfðatækni.
Þetta lyf inniheldur
erfðabreytta lífveru (GMO).
***
einingar flúrskimufláka (fluorescent focus units)
Þetta bóluefni samræmist ráðleggingum
Alþjóðaheilbrigðisstofnunarinnar (WHO) og ákvörðun ESB
um heimsfaraldur.
Bóluefnið kann að innihalda leifar af eftirfarandi efnum:
eggjapróteinum (t.d. eggjahvítu) og
gentamicini. Hámarksmagn eggjahvítu er minna en 0,024 míkrógrömm
í 0,2 ml skammti
(0,12 míkrógrömm í ml).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Nefúði, dreifa
Dreifan er litlaus til fölgul, tær til ópallýsandi með pH u.þ.b.
7,2. Hugsanlegt er að litlar, hvítar agnir
séu til staðar.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fyrirbyggjandi gegn inflúensu hjá börnum og unglingum frá 12
mánaða til allt að 18 ára aldri þegar
opinberlega hefur verið lýst yfir heimsfaraldri.
Nota skal Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca samkvæmt
opinberum leiðbeiningum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Börn og unglingar frá 12 mánaða til allt að 18 ára aldri_
0,2 ml (gefið sem 0,1 ml í hvora nös).
3
Tveir skammtar eru ráðlagðir fyrir öll börn og unglinga. Seinni
skammtinn á að gefa eftir a.
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-07-2017