Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
06-10-2022

Ingredientes activos:

reassortant inflúensu veira (lifandi, bæklaða) eftir álag: A/Víetnam/1203/2004 (H5N1) álag

Disponible desde:

AstraZeneca AB

Código ATC:

J07BB03

Designación común internacional (DCI):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Grupo terapéutico:

Bóluefni

Área terapéutica:

Inflúensu, manna

indicaciones terapéuticas:

Fyrirbyggjandi inflúensu í opinberlega lýst faraldur ástandið í börn og unglingar frá 12 mánuði til að minna en 18 ára aldri. Faraldur inflúensu H5N1 AstraZeneca ætti að vera notuð í samræmi við opinbera leiðsögn.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2016-05-20

Información para el usuario

                                24
B. FYLGISEÐILL
25
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA, NEFÚÐI, DREIFA
heimsfaraldurs inflúensubóluefni (H5N1) (lifandi veiklað, í nef)
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, hjúkrunarfræðings eða lyfjafræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu bóluefni hefur verið ávísað til persónulegra nota
eingöngu fyrir þig eða barnið þitt. Ekki
má gefa það öðrum.
-
Látið lækninn, hjúkrunarfræðing eða lyfjafræðing vita ef
aukaverkanir reynast alvarlegar. Þetta
gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca og við
hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pandemic influenza vaccine H5N1
AstraZeneca
3.
Hvernig gefa á Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA OG VIÐ
HVERJU ÞAÐ ER
NOTAÐ
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca er bóluefni til þess að
fyrirbyggja inflúensu (flensu)
þegar heimsfaraldri hefur opinberlega verið lýst yfir. Það er
notað fyrir börn og unglinga frá
12 mánaða til allt að 18 ára að aldri.
Heimsfaraldur inflúensu er tegund inflúensu sem kemur með millibili
sem getur verið skemmra en
10 ár til margra áratuga. Inflúensan dreifist hratt um heiminn.
Einkenni heimsfaraldu
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca nefúði, dreifa
Heimsfaraldurs inflúensubóluefni (H5N1) (lifandi veiklað, í nef)
2.
INNIHALDSLÝSING
1 skammtur (0,2 ml) inniheldur:
Endursamsetta inflúensuveiru* (lifandi veikluð) af eftirfarandi
stofni**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) stofn
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0±0,5
FFU***
*
ræktuð í frjóvguðum hænueggjum frá heilbrigðum hænsnahópum.
**
framleiddur í VERO frumum með umsnúinni (reverse) erfðatækni.
Þetta lyf inniheldur
erfðabreytta lífveru (GMO).
***
einingar flúrskimufláka (fluorescent focus units)
Þetta bóluefni samræmist ráðleggingum
Alþjóðaheilbrigðisstofnunarinnar (WHO) og ákvörðun ESB
um heimsfaraldur.
Bóluefnið kann að innihalda leifar af eftirfarandi efnum:
eggjapróteinum (t.d. eggjahvítu) og
gentamicini. Hámarksmagn eggjahvítu er minna en 0,024 míkrógrömm
í 0,2 ml skammti
(0,12 míkrógrömm í ml).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Nefúði, dreifa
Dreifan er litlaus til fölgul, tær til ópallýsandi með pH u.þ.b.
7,2. Hugsanlegt er að litlar, hvítar agnir
séu til staðar.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fyrirbyggjandi gegn inflúensu hjá börnum og unglingum frá 12
mánaða til allt að 18 ára aldri þegar
opinberlega hefur verið lýst yfir heimsfaraldri.
Nota skal Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca samkvæmt
opinberum leiðbeiningum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Börn og unglingar frá 12 mánaða til allt að 18 ára aldri_
0,2 ml (gefið sem 0,1 ml í hvora nös).
3
Tveir skammtar eru ráðlagðir fyrir öll börn og unglinga. Seinni
skammtinn á að gefa eftir a.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 06-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 06-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 06-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 06-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 06-10-2022