Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-10-2022

有効成分:

reassortant inflúensu veira (lifandi, bæklaða) eftir álag: A/Víetnam/1203/2004 (H5N1) álag

から入手可能:

AstraZeneca AB

ATCコード:

J07BB03

INN(国際名):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

治療群:

Bóluefni

治療領域:

Inflúensu, manna

適応症:

Fyrirbyggjandi inflúensu í opinberlega lýst faraldur ástandið í börn og unglingar frá 12 mánuði til að minna en 18 ára aldri. Faraldur inflúensu H5N1 AstraZeneca ætti að vera notuð í samræmi við opinbera leiðsögn.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2016-05-20

情報リーフレット

                                24
B. FYLGISEÐILL
25
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA
PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA, NEFÚÐI, DREIFA
heimsfaraldurs inflúensubóluefni (H5N1) (lifandi veiklað, í nef)
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, hjúkrunarfræðings eða lyfjafræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu bóluefni hefur verið ávísað til persónulegra nota
eingöngu fyrir þig eða barnið þitt. Ekki
má gefa það öðrum.
-
Látið lækninn, hjúkrunarfræðing eða lyfjafræðing vita ef
aukaverkanir reynast alvarlegar. Þetta
gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca og við
hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pandemic influenza vaccine H5N1
AstraZeneca
3.
Hvernig gefa á Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PANDEMIC INFLUENZA VACCINE H5N1 ASTRAZENECA OG VIÐ
HVERJU ÞAÐ ER
NOTAÐ
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca er bóluefni til þess að
fyrirbyggja inflúensu (flensu)
þegar heimsfaraldri hefur opinberlega verið lýst yfir. Það er
notað fyrir börn og unglinga frá
12 mánaða til allt að 18 ára að aldri.
Heimsfaraldur inflúensu er tegund inflúensu sem kemur með millibili
sem getur verið skemmra en
10 ár til margra áratuga. Inflúensan dreifist hratt um heiminn.
Einkenni heimsfaraldu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca nefúði, dreifa
Heimsfaraldurs inflúensubóluefni (H5N1) (lifandi veiklað, í nef)
2.
INNIHALDSLÝSING
1 skammtur (0,2 ml) inniheldur:
Endursamsetta inflúensuveiru* (lifandi veikluð) af eftirfarandi
stofni**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) stofn
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7,0±0,5
FFU***
*
ræktuð í frjóvguðum hænueggjum frá heilbrigðum hænsnahópum.
**
framleiddur í VERO frumum með umsnúinni (reverse) erfðatækni.
Þetta lyf inniheldur
erfðabreytta lífveru (GMO).
***
einingar flúrskimufláka (fluorescent focus units)
Þetta bóluefni samræmist ráðleggingum
Alþjóðaheilbrigðisstofnunarinnar (WHO) og ákvörðun ESB
um heimsfaraldur.
Bóluefnið kann að innihalda leifar af eftirfarandi efnum:
eggjapróteinum (t.d. eggjahvítu) og
gentamicini. Hámarksmagn eggjahvítu er minna en 0,024 míkrógrömm
í 0,2 ml skammti
(0,12 míkrógrömm í ml).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Nefúði, dreifa
Dreifan er litlaus til fölgul, tær til ópallýsandi með pH u.þ.b.
7,2. Hugsanlegt er að litlar, hvítar agnir
séu til staðar.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fyrirbyggjandi gegn inflúensu hjá börnum og unglingum frá 12
mánaða til allt að 18 ára aldri þegar
opinberlega hefur verið lýst yfir heimsfaraldri.
Nota skal Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca samkvæmt
opinberum leiðbeiningum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Börn og unglingar frá 12 mánaða til allt að 18 ára aldri_
0,2 ml (gefið sem 0,1 ml í hvora nös).
3
Tveir skammtar eru ráðlagðir fyrir öll börn og unglinga. Seinni
skammtinn á að gefa eftir a.
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 07-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 07-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 07-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 07-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 07-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 07-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 07-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 07-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 07-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 07-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 06-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 06-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 07-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 07-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 07-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 07-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 07-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 07-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 07-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 07-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 07-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 07-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 07-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 07-07-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 07-07-2017