Ozempic

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-05-2023

Aktiva substanser:

semaglútíð

Tillgänglig från:

Novo Nordisk A/S

ATC-kod:

A10BJ06

INN (International namn):

semaglutide

Terapeutisk grupp:

Lyf notuð við sykursýki

Terapiområde:

Sykursýki

Terapeutiska indikationer:

Meðferð fullorðnir með nægilega stjórnað tegund 2 sykursýki sem viðbót til að fæði og æfa:eitt og sér þegar sjúklingar er talið óviðeigandi vegna óþol eða frábendingar;auk þess önnur lyf fyrir meðferð sykursýki. Fyrir rannsókn árangri með tilliti til sturtu, áhrif á blóðsykursstjórnun og hjarta viðburði, og íbúa rannsakað, sjáðu kafla 4. 4, 4. 5 og 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2018-02-08

Bipacksedel

                                46
B. FYLGISEÐILL
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
OZEMPIC 0,25 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
semaglútíð (semaglutid)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Ozempic og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ozempic
3.
Hvernig nota á Ozempic
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ozempic
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM OZEMPIC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ozempic inniheldur virka efnið semaglútíð. Það hjálpar
líkamanum að minnka magn blóðsykurs,
eingöngu þegar blóðsykurinn er of hár og getur átt þátt í að
koma í veg fyrir hjartasjúkdóma.
Ozempic er notað
til meðferðar hjá fullorðnum (18 ára og eldri) með sykursýki af
tegund 2 þegar
mataræði og hreyfing duga ekki:
•
eitt og sér – þegar þú getur ekki notað metformín (annað
sykursýkilyf) eða
•
með öðrum sykursýkilyfjum – þegar þau nægja ekki til að
stjórna blóðsykrinum. Þau geta verið
lyf til inntöku eða til inndælingar eins og insúlín.
Mikilvægt er að halda áfram að fylgja áætlunum um mataræði og
hreyfingu samkvæmt fyrirmælum
læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
_._
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA OZEMPIC
_ _
EKKI MÁ NOTA OZEMPIC
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir semaglútíði eða einhv
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ozempic 0,25 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Ozempic 0,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Ozempic 1 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Ozempic 2 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
2.
INNIHALDSLÝSING
Ozempic 0,25 m
g stungulyf, lausn
Einn ml af lausn inniheldur 1,34 mg af semaglútíði* (semaglutid).
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur
2 mg af semaglútíði* í 1,5 ml af lausn. Hver skammtur inniheldur
0,25 mg af semaglútíði í 0,19 ml af
lausn.
Ozempic 0,5 mg stungulyf, lausn
Einn ml af lausn inniheldur 1,34 mg af semaglútíði* (semaglutid).
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur
2 mg af semaglútíði* í 1,5 ml af lausn. Hver skammtur inniheldur
0,5 mg af semaglútíði í 0,37 ml af
lausn.
Ozempic 1 mg s
tungulyf, lausn
Einn ml af lausn inniheldur 1,34 mg af semaglútíði* (semaglutid).
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur
4 mg af semaglútíði* í 3 ml af lausn. Hver skammtur inniheldur 1
mg af semaglútíði í 0,74 ml af
lausn.
Ozempic 2 mg s
tungulyf, lausn
Einn ml af lausn inniheldur 2,68 mg af semaglútíði* (semaglutid).
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur
8 mg af semaglútíði* í 3 ml af lausn. Hver skammtur inniheldur 2
mg af semaglútíði í 0,74 ml af
lausn.
* Glúkagón-lík peptíð-1 (GLP-1) hliðstæða úr mönnum
framleidd með raðbrigða DNA-tækni í
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (inndæling).
Tær og litlaus eða nær litlaus, jafnþrýstin lausn: pH=7,4.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ozempic er ætlað til meðferðar á fullorðnum með ófullnægjandi
stjórn á sykursýki af tegund 2 sem
viðbót við mataræði og hreyfingu
•
sem meðferð með einu lyfi þegar ekki er hægt að nota metformín
vegna óþols eða frábendinga
•
sem viðbót við önnur sykursýkilyf.
3
Rannsóknaniðurstöður er varða samsetningar, áhrif á stjórn á
blóðsykri og hjarta- og æðakvilla og
u
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-02-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik