Ozempic

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-05-2023

Werkstoffen:

semaglútíð

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

A10BJ06

INN (Algemene Internationale Benaming):

semaglutide

Therapeutische categorie:

Lyf notuð við sykursýki

Therapeutisch gebied:

Sykursýki

therapeutische indicaties:

Meðferð fullorðnir með nægilega stjórnað tegund 2 sykursýki sem viðbót til að fæði og æfa:eitt og sér þegar sjúklingar er talið óviðeigandi vegna óþol eða frábendingar;auk þess önnur lyf fyrir meðferð sykursýki. Fyrir rannsókn árangri með tilliti til sturtu, áhrif á blóðsykursstjórnun og hjarta viðburði, og íbúa rannsakað, sjáðu kafla 4. 4, 4. 5 og 5.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2018-02-08

Bijsluiter

                                46
B. FYLGISEÐILL
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
OZEMPIC 0,25 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
semaglútíð (semaglutid)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Ozempic og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ozempic
3.
Hvernig nota á Ozempic
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ozempic
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM OZEMPIC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ozempic inniheldur virka efnið semaglútíð. Það hjálpar
líkamanum að minnka magn blóðsykurs,
eingöngu þegar blóðsykurinn er of hár og getur átt þátt í að
koma í veg fyrir hjartasjúkdóma.
Ozempic er notað
til meðferðar hjá fullorðnum (18 ára og eldri) með sykursýki af
tegund 2 þegar
mataræði og hreyfing duga ekki:
•
eitt og sér – þegar þú getur ekki notað metformín (annað
sykursýkilyf) eða
•
með öðrum sykursýkilyfjum – þegar þau nægja ekki til að
stjórna blóðsykrinum. Þau geta verið
lyf til inntöku eða til inndælingar eins og insúlín.
Mikilvægt er að halda áfram að fylgja áætlunum um mataræði og
hreyfingu samkvæmt fyrirmælum
læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
_._
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA OZEMPIC
_ _
EKKI MÁ NOTA OZEMPIC
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir semaglútíði eða einhv
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ozempic 0,25 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Ozempic 0,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Ozempic 1 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Ozempic 2 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
2.
INNIHALDSLÝSING
Ozempic 0,25 m
g stungulyf, lausn
Einn ml af lausn inniheldur 1,34 mg af semaglútíði* (semaglutid).
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur
2 mg af semaglútíði* í 1,5 ml af lausn. Hver skammtur inniheldur
0,25 mg af semaglútíði í 0,19 ml af
lausn.
Ozempic 0,5 mg stungulyf, lausn
Einn ml af lausn inniheldur 1,34 mg af semaglútíði* (semaglutid).
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur
2 mg af semaglútíði* í 1,5 ml af lausn. Hver skammtur inniheldur
0,5 mg af semaglútíði í 0,37 ml af
lausn.
Ozempic 1 mg s
tungulyf, lausn
Einn ml af lausn inniheldur 1,34 mg af semaglútíði* (semaglutid).
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur
4 mg af semaglútíði* í 3 ml af lausn. Hver skammtur inniheldur 1
mg af semaglútíði í 0,74 ml af
lausn.
Ozempic 2 mg s
tungulyf, lausn
Einn ml af lausn inniheldur 2,68 mg af semaglútíði* (semaglutid).
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur
8 mg af semaglútíði* í 3 ml af lausn. Hver skammtur inniheldur 2
mg af semaglútíði í 0,74 ml af
lausn.
* Glúkagón-lík peptíð-1 (GLP-1) hliðstæða úr mönnum
framleidd með raðbrigða DNA-tækni í
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (inndæling).
Tær og litlaus eða nær litlaus, jafnþrýstin lausn: pH=7,4.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ozempic er ætlað til meðferðar á fullorðnum með ófullnægjandi
stjórn á sykursýki af tegund 2 sem
viðbót við mataræði og hreyfingu
•
sem meðferð með einu lyfi þegar ekki er hægt að nota metformín
vegna óþols eða frábendinga
•
sem viðbót við önnur sykursýkilyf.
3
Rannsóknaniðurstöður er varða samsetningar, áhrif á stjórn á
blóðsykri og hjarta- og æðakvilla og
u
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 03-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 03-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 21-02-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten