Ozempic

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
03-05-2023

Aktívna zložka:

semaglútíð

Dostupné z:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10BJ06

INN (Medzinárodný Name):

semaglutide

Terapeutické skupiny:

Lyf notuð við sykursýki

Terapeutické oblasti:

Sykursýki

Terapeutické indikácie:

Meðferð fullorðnir með nægilega stjórnað tegund 2 sykursýki sem viðbót til að fæði og æfa:eitt og sér þegar sjúklingar er talið óviðeigandi vegna óþol eða frábendingar;auk þess önnur lyf fyrir meðferð sykursýki. Fyrir rannsókn árangri með tilliti til sturtu, áhrif á blóðsykursstjórnun og hjarta viðburði, og íbúa rannsakað, sjáðu kafla 4. 4, 4. 5 og 5.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Leyfilegt

Dátum Autorizácia:

2018-02-08

Príbalový leták

                                46
B. FYLGISEÐILL
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
OZEMPIC 0,25 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
semaglútíð (semaglutid)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Ozempic og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ozempic
3.
Hvernig nota á Ozempic
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ozempic
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM OZEMPIC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ozempic inniheldur virka efnið semaglútíð. Það hjálpar
líkamanum að minnka magn blóðsykurs,
eingöngu þegar blóðsykurinn er of hár og getur átt þátt í að
koma í veg fyrir hjartasjúkdóma.
Ozempic er notað
til meðferðar hjá fullorðnum (18 ára og eldri) með sykursýki af
tegund 2 þegar
mataræði og hreyfing duga ekki:
•
eitt og sér – þegar þú getur ekki notað metformín (annað
sykursýkilyf) eða
•
með öðrum sykursýkilyfjum – þegar þau nægja ekki til að
stjórna blóðsykrinum. Þau geta verið
lyf til inntöku eða til inndælingar eins og insúlín.
Mikilvægt er að halda áfram að fylgja áætlunum um mataræði og
hreyfingu samkvæmt fyrirmælum
læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
_._
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA OZEMPIC
_ _
EKKI MÁ NOTA OZEMPIC
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir semaglútíði eða einhv
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ozempic 0,25 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Ozempic 0,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Ozempic 1 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Ozempic 2 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
2.
INNIHALDSLÝSING
Ozempic 0,25 m
g stungulyf, lausn
Einn ml af lausn inniheldur 1,34 mg af semaglútíði* (semaglutid).
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur
2 mg af semaglútíði* í 1,5 ml af lausn. Hver skammtur inniheldur
0,25 mg af semaglútíði í 0,19 ml af
lausn.
Ozempic 0,5 mg stungulyf, lausn
Einn ml af lausn inniheldur 1,34 mg af semaglútíði* (semaglutid).
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur
2 mg af semaglútíði* í 1,5 ml af lausn. Hver skammtur inniheldur
0,5 mg af semaglútíði í 0,37 ml af
lausn.
Ozempic 1 mg s
tungulyf, lausn
Einn ml af lausn inniheldur 1,34 mg af semaglútíði* (semaglutid).
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur
4 mg af semaglútíði* í 3 ml af lausn. Hver skammtur inniheldur 1
mg af semaglútíði í 0,74 ml af
lausn.
Ozempic 2 mg s
tungulyf, lausn
Einn ml af lausn inniheldur 2,68 mg af semaglútíði* (semaglutid).
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur
8 mg af semaglútíði* í 3 ml af lausn. Hver skammtur inniheldur 2
mg af semaglútíði í 0,74 ml af
lausn.
* Glúkagón-lík peptíð-1 (GLP-1) hliðstæða úr mönnum
framleidd með raðbrigða DNA-tækni í
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (inndæling).
Tær og litlaus eða nær litlaus, jafnþrýstin lausn: pH=7,4.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ozempic er ætlað til meðferðar á fullorðnum með ófullnægjandi
stjórn á sykursýki af tegund 2 sem
viðbót við mataræði og hreyfingu
•
sem meðferð með einu lyfi þegar ekki er hægt að nota metformín
vegna óþols eða frábendinga
•
sem viðbót við önnur sykursýkilyf.
3
Rannsóknaniðurstöður er varða samsetningar, áhrif á stjórn á
blóðsykri og hjarta- og æðakvilla og
u
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-02-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 03-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 03-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 03-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 21-02-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov