Ozempic

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
03-05-2023

Aktív összetevők:

semaglútíð

Beszerezhető a:

Novo Nordisk A/S

ATC-kód:

A10BJ06

INN (nemzetközi neve):

semaglutide

Terápiás csoport:

Lyf notuð við sykursýki

Terápiás terület:

Sykursýki

Terápiás javallatok:

Meðferð fullorðnir með nægilega stjórnað tegund 2 sykursýki sem viðbót til að fæði og æfa:eitt og sér þegar sjúklingar er talið óviðeigandi vegna óþol eða frábendingar;auk þess önnur lyf fyrir meðferð sykursýki. Fyrir rannsókn árangri með tilliti til sturtu, áhrif á blóðsykursstjórnun og hjarta viðburði, og íbúa rannsakað, sjáðu kafla 4. 4, 4. 5 og 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Leyfilegt

Engedély dátuma:

2018-02-08

Betegtájékoztató

                                46
B. FYLGISEÐILL
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
OZEMPIC 0,25 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
semaglútíð (semaglutid)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Ozempic og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ozempic
3.
Hvernig nota á Ozempic
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ozempic
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM OZEMPIC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ozempic inniheldur virka efnið semaglútíð. Það hjálpar
líkamanum að minnka magn blóðsykurs,
eingöngu þegar blóðsykurinn er of hár og getur átt þátt í að
koma í veg fyrir hjartasjúkdóma.
Ozempic er notað
til meðferðar hjá fullorðnum (18 ára og eldri) með sykursýki af
tegund 2 þegar
mataræði og hreyfing duga ekki:
•
eitt og sér – þegar þú getur ekki notað metformín (annað
sykursýkilyf) eða
•
með öðrum sykursýkilyfjum – þegar þau nægja ekki til að
stjórna blóðsykrinum. Þau geta verið
lyf til inntöku eða til inndælingar eins og insúlín.
Mikilvægt er að halda áfram að fylgja áætlunum um mataræði og
hreyfingu samkvæmt fyrirmælum
læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
_._
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA OZEMPIC
_ _
EKKI MÁ NOTA OZEMPIC
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir semaglútíði eða einhv
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ozempic 0,25 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Ozempic 0,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Ozempic 1 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Ozempic 2 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
2.
INNIHALDSLÝSING
Ozempic 0,25 m
g stungulyf, lausn
Einn ml af lausn inniheldur 1,34 mg af semaglútíði* (semaglutid).
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur
2 mg af semaglútíði* í 1,5 ml af lausn. Hver skammtur inniheldur
0,25 mg af semaglútíði í 0,19 ml af
lausn.
Ozempic 0,5 mg stungulyf, lausn
Einn ml af lausn inniheldur 1,34 mg af semaglútíði* (semaglutid).
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur
2 mg af semaglútíði* í 1,5 ml af lausn. Hver skammtur inniheldur
0,5 mg af semaglútíði í 0,37 ml af
lausn.
Ozempic 1 mg s
tungulyf, lausn
Einn ml af lausn inniheldur 1,34 mg af semaglútíði* (semaglutid).
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur
4 mg af semaglútíði* í 3 ml af lausn. Hver skammtur inniheldur 1
mg af semaglútíði í 0,74 ml af
lausn.
Ozempic 2 mg s
tungulyf, lausn
Einn ml af lausn inniheldur 2,68 mg af semaglútíði* (semaglutid).
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur
8 mg af semaglútíði* í 3 ml af lausn. Hver skammtur inniheldur 2
mg af semaglútíði í 0,74 ml af
lausn.
* Glúkagón-lík peptíð-1 (GLP-1) hliðstæða úr mönnum
framleidd með raðbrigða DNA-tækni í
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (inndæling).
Tær og litlaus eða nær litlaus, jafnþrýstin lausn: pH=7,4.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ozempic er ætlað til meðferðar á fullorðnum með ófullnægjandi
stjórn á sykursýki af tegund 2 sem
viðbót við mataræði og hreyfingu
•
sem meðferð með einu lyfi þegar ekki er hægt að nota metformín
vegna óþols eða frábendinga
•
sem viðbót við önnur sykursýkilyf.
3
Rannsóknaniðurstöður er varða samsetningar, áhrif á stjórn á
blóðsykri og hjarta- og æðakvilla og
u
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 03-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 03-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 03-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-02-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 03-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 03-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 03-05-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése