Ozempic

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
03-05-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

semaglútíð

Pieejams no:

Novo Nordisk A/S

ATĶ kods:

A10BJ06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

semaglutide

Ārstniecības grupa:

Lyf notuð við sykursýki

Ārstniecības joma:

Sykursýki

Ārstēšanas norādes:

Meðferð fullorðnir með nægilega stjórnað tegund 2 sykursýki sem viðbót til að fæði og æfa:eitt og sér þegar sjúklingar er talið óviðeigandi vegna óþol eða frábendingar;auk þess önnur lyf fyrir meðferð sykursýki. Fyrir rannsókn árangri með tilliti til sturtu, áhrif á blóðsykursstjórnun og hjarta viðburði, og íbúa rannsakað, sjáðu kafla 4. 4, 4. 5 og 5.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

2018-02-08

Lietošanas instrukcija

                                46
B. FYLGISEÐILL
47
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
OZEMPIC 0,25 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
semaglútíð (semaglutid)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Ozempic og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ozempic
3.
Hvernig nota á Ozempic
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ozempic
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM OZEMPIC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ozempic inniheldur virka efnið semaglútíð. Það hjálpar
líkamanum að minnka magn blóðsykurs,
eingöngu þegar blóðsykurinn er of hár og getur átt þátt í að
koma í veg fyrir hjartasjúkdóma.
Ozempic er notað
til meðferðar hjá fullorðnum (18 ára og eldri) með sykursýki af
tegund 2 þegar
mataræði og hreyfing duga ekki:
•
eitt og sér – þegar þú getur ekki notað metformín (annað
sykursýkilyf) eða
•
með öðrum sykursýkilyfjum – þegar þau nægja ekki til að
stjórna blóðsykrinum. Þau geta verið
lyf til inntöku eða til inndælingar eins og insúlín.
Mikilvægt er að halda áfram að fylgja áætlunum um mataræði og
hreyfingu samkvæmt fyrirmælum
læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
_._
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA OZEMPIC
_ _
EKKI MÁ NOTA OZEMPIC
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir semaglútíði eða einhv
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ozempic 0,25 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Ozempic 0,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Ozempic 1 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Ozempic 2 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
2.
INNIHALDSLÝSING
Ozempic 0,25 m
g stungulyf, lausn
Einn ml af lausn inniheldur 1,34 mg af semaglútíði* (semaglutid).
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur
2 mg af semaglútíði* í 1,5 ml af lausn. Hver skammtur inniheldur
0,25 mg af semaglútíði í 0,19 ml af
lausn.
Ozempic 0,5 mg stungulyf, lausn
Einn ml af lausn inniheldur 1,34 mg af semaglútíði* (semaglutid).
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur
2 mg af semaglútíði* í 1,5 ml af lausn. Hver skammtur inniheldur
0,5 mg af semaglútíði í 0,37 ml af
lausn.
Ozempic 1 mg s
tungulyf, lausn
Einn ml af lausn inniheldur 1,34 mg af semaglútíði* (semaglutid).
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur
4 mg af semaglútíði* í 3 ml af lausn. Hver skammtur inniheldur 1
mg af semaglútíði í 0,74 ml af
lausn.
Ozempic 2 mg s
tungulyf, lausn
Einn ml af lausn inniheldur 2,68 mg af semaglútíði* (semaglutid).
Einn áfylltur lyfjapenni inniheldur
8 mg af semaglútíði* í 3 ml af lausn. Hver skammtur inniheldur 2
mg af semaglútíði í 0,74 ml af
lausn.
* Glúkagón-lík peptíð-1 (GLP-1) hliðstæða úr mönnum
framleidd með raðbrigða DNA-tækni í
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (inndæling).
Tær og litlaus eða nær litlaus, jafnþrýstin lausn: pH=7,4.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ozempic er ætlað til meðferðar á fullorðnum með ófullnægjandi
stjórn á sykursýki af tegund 2 sem
viðbót við mataræði og hreyfingu
•
sem meðferð með einu lyfi þegar ekki er hægt að nota metformín
vegna óþols eða frábendinga
•
sem viðbót við önnur sykursýkilyf.
3
Rannsóknaniðurstöður er varða samsetningar, áhrif á stjórn á
blóðsykri og hjarta- og æðakvilla og
u
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-02-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi