Osurnia

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-07-2021

Aktiva substanser:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Tillgänglig från:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kod:

QS02CA90

INN (International namn):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Terapeutisk grupp:

Suņi

Terapiområde:

Corticosteroids and antiinfectives in combination

Terapeutiska indikationer:

Akūta otita ārsta ārstēšana.

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2014-07-31

Bipacksedel

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
OSURNIA AUSU GELS SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS
APLIECĪBAS
ĪPAŠNIEKA
UN
RAŽOŠANAS
LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Apvienotā
Karaliste
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Horvātija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
OSURNIA ausu gels suņiem
_terbinafine/florfenicol/betamethasone acetate_
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (1,2 g) satur 10 mg terbinafīna, 10 mg florfenikola un 1
mg betametazona acetāta.
Palīgviela: 1 mg butilhidroksitoluola (E 321).
Gandrīz balts līdz dzeltenīgs, caurspīdīgs gels.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Akūta ārējās auss iekaisuma (
_otitis externa_
) un akūta recidivējošā ārējās auss iekaisuma saasināšanās,
kuru izraisījušas
_Staphylococcus pseudintermedius_
un
_Malassezia pachydermatis,_
ārstēšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, citiem kortikosteroīdiem
vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot bungādiņas perforācijas gadījumā.
Nelietot suņiem ar ģeneralizētu demodekozi.
Nelietot grūsniem vai vaislas dzīvniekiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos pēcreģistrācijas periodā pēc zāļu
lietošanas suņiem ziņots par kurlumu vai
dzirdes traucējumiem, kas parasti ir pārejoši un galvenokārt
novēroti vecākiem dzīvniekiem.
Ļoti retos gadījumos pēcreģistrācijas periodā ziņots par
reakcijām aplicēšanas vietā (piem., eritēma,
sāpes, nieze, tūska un čūlas)
Ļoti retos gadījumos pēcreģistrācijas periodā ziņots par
pastiprinātas jutības reakcijām, ieskaitot sejas
tūsku, nātreni un šoku.
Veterin
āro zāļu blakusparādību sastopamības biežums 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
OSURNIA ausu gels suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (1,2 g) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Terbinafīns
10 mg
Florfenikols
10 mg
Betametazona acetāts
1 mg
kas atbilst betametazona bāzei
0,9 mg
PALĪGVIELA:
Butilhidroksitoluols (E 321)
1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ausu gels.
Gandrīz balts līdz dzeltenīgs, caurspīdīgs gels.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Akūta ārējās auss iekaisuma (
_otitis externa_
) un akū
ta recidivējoša ārējās auss iekaisuma saasināšanās,
kuru izraisījuši
_Staphylococcus pseudintermedius_
un
_Malassezia pachydermatis_
, ārstēšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, citiem kortikosteroīdiem
vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot bungādiņas perforācijas gadījumā.
Nelietot suņiem ar ģeneralizētu demodekozi.
Nelietot grūsniem vai vaislas dzīvniekiem (skatīt 4.7.
apakšpunktu).
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Pirms ārstēšanas uzsākšanas iztīriet ausis. Ausu tīr
īšanu neatkārtot līdz 21. dienai pēc otrās zāļu
lietošanas reizes. Klīniskajos pētījumos ausu tīrīšanai tika
izmantots vienīgi fizioloģiskais šķīdums.
Var tikt novērots pārejošs mitrums auss skrimstalas iekšpusē un
ārpusē . Mitrums ir saistīts ar zāļu
klātbūtni ausī un nav klīniski nozīmīgs. Bakteriālas un
sēnīšu izcelsmes otīts bieži ir sekundārs citām
slimībām. Pirms pretmikrobu zāļu lietošanas uzsākšanas
nepieciešams veikt atbilstošu diagnostiku un
slimības cēloņa noskaidrošanu.
3
Dzīvniekiem, kuriem iepriekš bijis hronisks vai recidivējošs
ārējās auss iekaisums, šo zāļu iedarbību
var
ietekmēt,
ja
nav
novērsti
slimības
pamatcēloņi,
piemēram,
alerģija
vai
neatbilstoša
auss
anatomiskā forma.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PA
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-08-2014

Visa dokumenthistorik