Osurnia

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

זמין מ:

Dechra Regulatory B.V.

קוד ATC:

QS02CA90

INN (שם בינלאומי):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

קבוצה תרפויטית:

Suņi

איזור תרפויטי:

Corticosteroids and antiinfectives in combination

סממני תרפויטית:

Akūta otita ārsta ārstēšana.

leaflet_short:

Revision: 11

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2014-07-31

עלון מידע

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
OSURNIA AUSU GELS SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS
APLIECĪBAS
ĪPAŠNIEKA
UN
RAŽOŠANAS
LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Apvienotā
Karaliste
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Horvātija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
OSURNIA ausu gels suņiem
_terbinafine/florfenicol/betamethasone acetate_
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (1,2 g) satur 10 mg terbinafīna, 10 mg florfenikola un 1
mg betametazona acetāta.
Palīgviela: 1 mg butilhidroksitoluola (E 321).
Gandrīz balts līdz dzeltenīgs, caurspīdīgs gels.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Akūta ārējās auss iekaisuma (
_otitis externa_
) un akūta recidivējošā ārējās auss iekaisuma saasināšanās,
kuru izraisījušas
_Staphylococcus pseudintermedius_
un
_Malassezia pachydermatis,_
ārstēšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, citiem kortikosteroīdiem
vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot bungādiņas perforācijas gadījumā.
Nelietot suņiem ar ģeneralizētu demodekozi.
Nelietot grūsniem vai vaislas dzīvniekiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos pēcreģistrācijas periodā pēc zāļu
lietošanas suņiem ziņots par kurlumu vai
dzirdes traucējumiem, kas parasti ir pārejoši un galvenokārt
novēroti vecākiem dzīvniekiem.
Ļoti retos gadījumos pēcreģistrācijas periodā ziņots par
reakcijām aplicēšanas vietā (piem., eritēma,
sāpes, nieze, tūska un čūlas)
Ļoti retos gadījumos pēcreģistrācijas periodā ziņots par
pastiprinātas jutības reakcijām, ieskaitot sejas
tūsku, nātreni un šoku.
Veterin
āro zāļu blakusparādību sastopamības biežums 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
OSURNIA ausu gels suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (1,2 g) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Terbinafīns
10 mg
Florfenikols
10 mg
Betametazona acetāts
1 mg
kas atbilst betametazona bāzei
0,9 mg
PALĪGVIELA:
Butilhidroksitoluols (E 321)
1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ausu gels.
Gandrīz balts līdz dzeltenīgs, caurspīdīgs gels.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Akūta ārējās auss iekaisuma (
_otitis externa_
) un akū
ta recidivējoša ārējās auss iekaisuma saasināšanās,
kuru izraisījuši
_Staphylococcus pseudintermedius_
un
_Malassezia pachydermatis_
, ārstēšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, citiem kortikosteroīdiem
vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot bungādiņas perforācijas gadījumā.
Nelietot suņiem ar ģeneralizētu demodekozi.
Nelietot grūsniem vai vaislas dzīvniekiem (skatīt 4.7.
apakšpunktu).
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Pirms ārstēšanas uzsākšanas iztīriet ausis. Ausu tīr
īšanu neatkārtot līdz 21. dienai pēc otrās zāļu
lietošanas reizes. Klīniskajos pētījumos ausu tīrīšanai tika
izmantots vienīgi fizioloģiskais šķīdums.
Var tikt novērots pārejošs mitrums auss skrimstalas iekšpusē un
ārpusē . Mitrums ir saistīts ar zāļu
klātbūtni ausī un nav klīniski nozīmīgs. Bakteriālas un
sēnīšu izcelsmes otīts bieži ir sekundārs citām
slimībām. Pirms pretmikrobu zāļu lietošanas uzsākšanas
nepieciešams veikt atbilstošu diagnostiku un
slimības cēloņa noskaidrošanu.
3
Dzīvniekiem, kuriem iepriekš bijis hronisks vai recidivējošs
ārējās auss iekaisums, šo zāļu iedarbību
var
ietekmēt,
ja
nav
novērsti
slimības
pamatcēloņi,
piemēram,
alerģija
vai
neatbilstoša
auss
anatomiskā forma.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PA
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 15-08-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 15-08-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 15-08-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 20-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 20-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 15-08-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 15-08-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 15-08-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 15-08-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 13-05-2018
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 13-05-2018
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 15-08-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 15-08-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 15-08-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 15-08-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 15-08-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 15-08-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 15-08-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 15-08-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 15-08-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 15-08-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 15-08-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 15-08-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 20-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 15-08-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 15-08-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-07-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-07-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 20-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 20-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 15-08-2014

צפו בהיסטוריית המסמכים