Osurnia

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-07-2021

Aktiv bestanddel:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Tilgængelig fra:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kode:

QS02CA90

INN (International Name):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Terapeutisk gruppe:

Suņi

Terapeutisk område:

Corticosteroids and antiinfectives in combination

Terapeutiske indikationer:

Akūta otita ārsta ārstēšana.

Produkt oversigt:

Revision: 11

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2014-07-31

Indlægsseddel

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
OSURNIA AUSU GELS SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS
APLIECĪBAS
ĪPAŠNIEKA
UN
RAŽOŠANAS
LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Apvienotā
Karaliste
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Horvātija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
OSURNIA ausu gels suņiem
_terbinafine/florfenicol/betamethasone acetate_
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (1,2 g) satur 10 mg terbinafīna, 10 mg florfenikola un 1
mg betametazona acetāta.
Palīgviela: 1 mg butilhidroksitoluola (E 321).
Gandrīz balts līdz dzeltenīgs, caurspīdīgs gels.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Akūta ārējās auss iekaisuma (
_otitis externa_
) un akūta recidivējošā ārējās auss iekaisuma saasināšanās,
kuru izraisījušas
_Staphylococcus pseudintermedius_
un
_Malassezia pachydermatis,_
ārstēšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, citiem kortikosteroīdiem
vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot bungādiņas perforācijas gadījumā.
Nelietot suņiem ar ģeneralizētu demodekozi.
Nelietot grūsniem vai vaislas dzīvniekiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos pēcreģistrācijas periodā pēc zāļu
lietošanas suņiem ziņots par kurlumu vai
dzirdes traucējumiem, kas parasti ir pārejoši un galvenokārt
novēroti vecākiem dzīvniekiem.
Ļoti retos gadījumos pēcreģistrācijas periodā ziņots par
reakcijām aplicēšanas vietā (piem., eritēma,
sāpes, nieze, tūska un čūlas)
Ļoti retos gadījumos pēcreģistrācijas periodā ziņots par
pastiprinātas jutības reakcijām, ieskaitot sejas
tūsku, nātreni un šoku.
Veterin
āro zāļu blakusparādību sastopamības biežums 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
OSURNIA ausu gels suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (1,2 g) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Terbinafīns
10 mg
Florfenikols
10 mg
Betametazona acetāts
1 mg
kas atbilst betametazona bāzei
0,9 mg
PALĪGVIELA:
Butilhidroksitoluols (E 321)
1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ausu gels.
Gandrīz balts līdz dzeltenīgs, caurspīdīgs gels.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Akūta ārējās auss iekaisuma (
_otitis externa_
) un akū
ta recidivējoša ārējās auss iekaisuma saasināšanās,
kuru izraisījuši
_Staphylococcus pseudintermedius_
un
_Malassezia pachydermatis_
, ārstēšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, citiem kortikosteroīdiem
vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot bungādiņas perforācijas gadījumā.
Nelietot suņiem ar ģeneralizētu demodekozi.
Nelietot grūsniem vai vaislas dzīvniekiem (skatīt 4.7.
apakšpunktu).
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Pirms ārstēšanas uzsākšanas iztīriet ausis. Ausu tīr
īšanu neatkārtot līdz 21. dienai pēc otrās zāļu
lietošanas reizes. Klīniskajos pētījumos ausu tīrīšanai tika
izmantots vienīgi fizioloģiskais šķīdums.
Var tikt novērots pārejošs mitrums auss skrimstalas iekšpusē un
ārpusē . Mitrums ir saistīts ar zāļu
klātbūtni ausī un nav klīniski nozīmīgs. Bakteriālas un
sēnīšu izcelsmes otīts bieži ir sekundārs citām
slimībām. Pirms pretmikrobu zāļu lietošanas uzsākšanas
nepieciešams veikt atbilstošu diagnostiku un
slimības cēloņa noskaidrošanu.
3
Dzīvniekiem, kuriem iepriekš bijis hronisks vai recidivējošs
ārējās auss iekaisums, šo zāļu iedarbību
var
ietekmēt,
ja
nav
novērsti
slimības
pamatcēloņi,
piemēram,
alerģija
vai
neatbilstoša
auss
anatomiskā forma.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PA
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-05-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-05-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-08-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-07-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-07-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-07-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-08-2014

Se dokumenthistorik