Osurnia

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Beszerezhető a:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kód:

QS02CA90

INN (nemzetközi neve):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Terápiás csoport:

Suņi

Terápiás terület:

Corticosteroids and antiinfectives in combination

Terápiás javallatok:

Akūta otita ārsta ārstēšana.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2014-07-31

Betegtájékoztató

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
OSURNIA AUSU GELS SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS
APLIECĪBAS
ĪPAŠNIEKA
UN
RAŽOŠANAS
LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Apvienotā
Karaliste
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Horvātija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
OSURNIA ausu gels suņiem
_terbinafine/florfenicol/betamethasone acetate_
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (1,2 g) satur 10 mg terbinafīna, 10 mg florfenikola un 1
mg betametazona acetāta.
Palīgviela: 1 mg butilhidroksitoluola (E 321).
Gandrīz balts līdz dzeltenīgs, caurspīdīgs gels.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Akūta ārējās auss iekaisuma (
_otitis externa_
) un akūta recidivējošā ārējās auss iekaisuma saasināšanās,
kuru izraisījušas
_Staphylococcus pseudintermedius_
un
_Malassezia pachydermatis,_
ārstēšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, citiem kortikosteroīdiem
vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot bungādiņas perforācijas gadījumā.
Nelietot suņiem ar ģeneralizētu demodekozi.
Nelietot grūsniem vai vaislas dzīvniekiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos pēcreģistrācijas periodā pēc zāļu
lietošanas suņiem ziņots par kurlumu vai
dzirdes traucējumiem, kas parasti ir pārejoši un galvenokārt
novēroti vecākiem dzīvniekiem.
Ļoti retos gadījumos pēcreģistrācijas periodā ziņots par
reakcijām aplicēšanas vietā (piem., eritēma,
sāpes, nieze, tūska un čūlas)
Ļoti retos gadījumos pēcreģistrācijas periodā ziņots par
pastiprinātas jutības reakcijām, ieskaitot sejas
tūsku, nātreni un šoku.
Veterin
āro zāļu blakusparādību sastopamības biežums 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
OSURNIA ausu gels suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (1,2 g) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Terbinafīns
10 mg
Florfenikols
10 mg
Betametazona acetāts
1 mg
kas atbilst betametazona bāzei
0,9 mg
PALĪGVIELA:
Butilhidroksitoluols (E 321)
1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ausu gels.
Gandrīz balts līdz dzeltenīgs, caurspīdīgs gels.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Akūta ārējās auss iekaisuma (
_otitis externa_
) un akū
ta recidivējoša ārējās auss iekaisuma saasināšanās,
kuru izraisījuši
_Staphylococcus pseudintermedius_
un
_Malassezia pachydermatis_
, ārstēšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, citiem kortikosteroīdiem
vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot bungādiņas perforācijas gadījumā.
Nelietot suņiem ar ģeneralizētu demodekozi.
Nelietot grūsniem vai vaislas dzīvniekiem (skatīt 4.7.
apakšpunktu).
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Pirms ārstēšanas uzsākšanas iztīriet ausis. Ausu tīr
īšanu neatkārtot līdz 21. dienai pēc otrās zāļu
lietošanas reizes. Klīniskajos pētījumos ausu tīrīšanai tika
izmantots vienīgi fizioloģiskais šķīdums.
Var tikt novērots pārejošs mitrums auss skrimstalas iekšpusē un
ārpusē . Mitrums ir saistīts ar zāļu
klātbūtni ausī un nav klīniski nozīmīgs. Bakteriālas un
sēnīšu izcelsmes otīts bieži ir sekundārs citām
slimībām. Pirms pretmikrobu zāļu lietošanas uzsākšanas
nepieciešams veikt atbilstošu diagnostiku un
slimības cēloņa noskaidrošanu.
3
Dzīvniekiem, kuriem iepriekš bijis hronisks vai recidivējošs
ārējās auss iekaisums, šo zāļu iedarbību
var
ietekmēt,
ja
nav
novērsti
slimības
pamatcēloņi,
piemēram,
alerģija
vai
neatbilstoša
auss
anatomiskā forma.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PA
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-07-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése