Osurnia

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
20-07-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-08-2014

有效成分:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

可用日期:

Dechra Regulatory B.V.

ATC代码:

QS02CA90

INN(国际名称):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

治疗组:

Suņi

治疗领域:

Corticosteroids and antiinfectives in combination

疗效迹象:

Akūta otita ārsta ārstēšana.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2014-07-31

资料单张

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
OSURNIA AUSU GELS SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS
APLIECĪBAS
ĪPAŠNIEKA
UN
RAŽOŠANAS
LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Apvienotā
Karaliste
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Horvātija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
OSURNIA ausu gels suņiem
_terbinafine/florfenicol/betamethasone acetate_
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (1,2 g) satur 10 mg terbinafīna, 10 mg florfenikola un 1
mg betametazona acetāta.
Palīgviela: 1 mg butilhidroksitoluola (E 321).
Gandrīz balts līdz dzeltenīgs, caurspīdīgs gels.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Akūta ārējās auss iekaisuma (
_otitis externa_
) un akūta recidivējošā ārējās auss iekaisuma saasināšanās,
kuru izraisījušas
_Staphylococcus pseudintermedius_
un
_Malassezia pachydermatis,_
ārstēšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, citiem kortikosteroīdiem
vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot bungādiņas perforācijas gadījumā.
Nelietot suņiem ar ģeneralizētu demodekozi.
Nelietot grūsniem vai vaislas dzīvniekiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos pēcreģistrācijas periodā pēc zāļu
lietošanas suņiem ziņots par kurlumu vai
dzirdes traucējumiem, kas parasti ir pārejoši un galvenokārt
novēroti vecākiem dzīvniekiem.
Ļoti retos gadījumos pēcreģistrācijas periodā ziņots par
reakcijām aplicēšanas vietā (piem., eritēma,
sāpes, nieze, tūska un čūlas)
Ļoti retos gadījumos pēcreģistrācijas periodā ziņots par
pastiprinātas jutības reakcijām, ieskaitot sejas
tūsku, nātreni un šoku.
Veterin
āro zāļu blakusparādību sastopamības biežums 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
OSURNIA ausu gels suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (1,2 g) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Terbinafīns
10 mg
Florfenikols
10 mg
Betametazona acetāts
1 mg
kas atbilst betametazona bāzei
0,9 mg
PALĪGVIELA:
Butilhidroksitoluols (E 321)
1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ausu gels.
Gandrīz balts līdz dzeltenīgs, caurspīdīgs gels.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Akūta ārējās auss iekaisuma (
_otitis externa_
) un akū
ta recidivējoša ārējās auss iekaisuma saasināšanās,
kuru izraisījuši
_Staphylococcus pseudintermedius_
un
_Malassezia pachydermatis_
, ārstēšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, citiem kortikosteroīdiem
vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot bungādiņas perforācijas gadījumā.
Nelietot suņiem ar ģeneralizētu demodekozi.
Nelietot grūsniem vai vaislas dzīvniekiem (skatīt 4.7.
apakšpunktu).
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Pirms ārstēšanas uzsākšanas iztīriet ausis. Ausu tīr
īšanu neatkārtot līdz 21. dienai pēc otrās zāļu
lietošanas reizes. Klīniskajos pētījumos ausu tīrīšanai tika
izmantots vienīgi fizioloģiskais šķīdums.
Var tikt novērots pārejošs mitrums auss skrimstalas iekšpusē un
ārpusē . Mitrums ir saistīts ar zāļu
klātbūtni ausī un nav klīniski nozīmīgs. Bakteriālas un
sēnīšu izcelsmes otīts bieži ir sekundārs citām
slimībām. Pirms pretmikrobu zāļu lietošanas uzsākšanas
nepieciešams veikt atbilstošu diagnostiku un
slimības cēloņa noskaidrošanu.
3
Dzīvniekiem, kuriem iepriekš bijis hronisks vai recidivējošs
ārējās auss iekaisums, šo zāļu iedarbību
var
ietekmēt,
ja
nav
novērsti
slimības
pamatcēloņi,
piemēram,
alerģija
vai
neatbilstoša
auss
anatomiskā forma.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PA
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-07-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-08-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 20-07-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-08-2014
资料单张 资料单张 捷克文 20-07-2021
产品特点 产品特点 捷克文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-08-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 20-07-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-08-2014
资料单张 资料单张 德文 20-07-2021
产品特点 产品特点 德文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-08-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-07-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-08-2014
资料单张 资料单张 希腊文 20-07-2021
产品特点 产品特点 希腊文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-08-2014
资料单张 资料单张 英文 13-05-2018
产品特点 产品特点 英文 13-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-08-2014
资料单张 资料单张 法文 20-07-2021
产品特点 产品特点 法文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-08-2014
资料单张 资料单张 意大利文 20-07-2021
产品特点 产品特点 意大利文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-08-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-07-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-08-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-07-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-08-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 20-07-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-08-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 20-07-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-08-2014
资料单张 资料单张 波兰文 20-07-2021
产品特点 产品特点 波兰文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-08-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-07-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-08-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-07-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-08-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 20-07-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-08-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 20-07-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-08-2014
资料单张 资料单张 挪威文 20-07-2021
产品特点 产品特点 挪威文 20-07-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 20-07-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 20-07-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-07-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-08-2014

查看文件历史