Osurnia

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Предлага се от:

Dechra Regulatory B.V.

АТС код:

QS02CA90

INN (Международно Name):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Терапевтична група:

Suņi

Терапевтична област:

Corticosteroids and antiinfectives in combination

Терапевтични показания:

Akūta otita ārsta ārstēšana.

Каталог на резюме:

Revision: 11

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2014-07-31

Листовка

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
OSURNIA AUSU GELS SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS
APLIECĪBAS
ĪPAŠNIEKA
UN
RAŽOŠANAS
LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, Apvienotā
Karaliste
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Horvātija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
OSURNIA ausu gels suņiem
_terbinafine/florfenicol/betamethasone acetate_
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (1,2 g) satur 10 mg terbinafīna, 10 mg florfenikola un 1
mg betametazona acetāta.
Palīgviela: 1 mg butilhidroksitoluola (E 321).
Gandrīz balts līdz dzeltenīgs, caurspīdīgs gels.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Akūta ārējās auss iekaisuma (
_otitis externa_
) un akūta recidivējošā ārējās auss iekaisuma saasināšanās,
kuru izraisījušas
_Staphylococcus pseudintermedius_
un
_Malassezia pachydermatis,_
ārstēšanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, citiem kortikosteroīdiem
vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot bungādiņas perforācijas gadījumā.
Nelietot suņiem ar ģeneralizētu demodekozi.
Nelietot grūsniem vai vaislas dzīvniekiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos pēcreģistrācijas periodā pēc zāļu
lietošanas suņiem ziņots par kurlumu vai
dzirdes traucējumiem, kas parasti ir pārejoši un galvenokārt
novēroti vecākiem dzīvniekiem.
Ļoti retos gadījumos pēcreģistrācijas periodā ziņots par
reakcijām aplicēšanas vietā (piem., eritēma,
sāpes, nieze, tūska un čūlas)
Ļoti retos gadījumos pēcreģistrācijas periodā ziņots par
pastiprinātas jutības reakcijām, ieskaitot sejas
tūsku, nātreni un šoku.
Veterin
āro zāļu blakusparādību sastopamības biežums 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
OSURNIA ausu gels suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 deva (1,2 g) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Terbinafīns
10 mg
Florfenikols
10 mg
Betametazona acetāts
1 mg
kas atbilst betametazona bāzei
0,9 mg
PALĪGVIELA:
Butilhidroksitoluols (E 321)
1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ausu gels.
Gandrīz balts līdz dzeltenīgs, caurspīdīgs gels.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Akūta ārējās auss iekaisuma (
_otitis externa_
) un akū
ta recidivējoša ārējās auss iekaisuma saasināšanās,
kuru izraisījuši
_Staphylococcus pseudintermedius_
un
_Malassezia pachydermatis_
, ārstēšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, citiem kortikosteroīdiem
vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot bungādiņas perforācijas gadījumā.
Nelietot suņiem ar ģeneralizētu demodekozi.
Nelietot grūsniem vai vaislas dzīvniekiem (skatīt 4.7.
apakšpunktu).
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Pirms ārstēšanas uzsākšanas iztīriet ausis. Ausu tīr
īšanu neatkārtot līdz 21. dienai pēc otrās zāļu
lietošanas reizes. Klīniskajos pētījumos ausu tīrīšanai tika
izmantots vienīgi fizioloģiskais šķīdums.
Var tikt novērots pārejošs mitrums auss skrimstalas iekšpusē un
ārpusē . Mitrums ir saistīts ar zāļu
klātbūtni ausī un nav klīniski nozīmīgs. Bakteriālas un
sēnīšu izcelsmes otīts bieži ir sekundārs citām
slimībām. Pirms pretmikrobu zāļu lietošanas uzsākšanas
nepieciešams veikt atbilstošu diagnostiku un
slimības cēloņa noskaidrošanu.
3
Dzīvniekiem, kuriem iepriekš bijis hronisks vai recidivējošs
ārējās auss iekaisums, šo zāļu iedarbību
var
ietekmēt,
ja
nav
novērsti
slimības
pamatcēloņi,
piemēram,
alerģija
vai
neatbilstoša
auss
anatomiskā forma.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PA
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 20-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-08-2014
Листовка Листовка испански 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-07-2021
Листовка Листовка чешки 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-07-2021
Листовка Листовка датски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-07-2021
Листовка Листовка немски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-07-2021
Листовка Листовка естонски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-07-2021
Листовка Листовка гръцки 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-07-2021
Листовка Листовка английски 13-05-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 13-05-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-08-2014
Листовка Листовка френски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-07-2021
Листовка Листовка италиански 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-08-2014
Листовка Листовка литовски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-07-2021
Листовка Листовка унгарски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-07-2021
Листовка Листовка малтийски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-08-2014
Листовка Листовка нидерландски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-08-2014
Листовка Листовка полски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-07-2021
Листовка Листовка португалски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-08-2014
Листовка Листовка румънски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-07-2021
Листовка Листовка словашки 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-07-2021
Листовка Листовка словенски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-08-2014
Листовка Листовка фински 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-07-2021
Листовка Листовка шведски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-07-2021
Листовка Листовка норвежки 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-07-2021
Листовка Листовка исландски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-07-2021
Листовка Листовка хърватски 20-07-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-07-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-08-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите