Opatanol

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-08-2022

Aktiva substanser:

olopatadiinihydrokloridia

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

S01GX09

INN (International namn):

olopatadine

Terapeutisk grupp:

Silmätautien

Terapiområde:

Konjunktiviitti, allerginen

Terapeutiska indikationer:

Kausiluonteisen allergisen sidekalvotulehduksen oireiden ja oireiden hoito.

Produktsammanfattning:

Revision: 23

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2002-05-16

Bipacksedel

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
Opatanol 1 mg/ml silmätipat, liuos
olopatadiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Opatanol on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Opatanolia
3.
Miten Opatanolia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Opatanolin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OPATANOL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
OPATANOL-SILMÄTIPPOJA KÄYTETÄÄN KAUSILUONTEISEN ALLERGISEN
SIDEKALVOTULEHDUKSEN OIREIDEN
HOITOON.
ALLERGINEN SIDEKALVOTULEHDUS.
Jotkut aineet (allergeenit), kuten siitepölyt, huonepöly tai
eläinpöly,
voivat aiheuttaa allergisia reaktioita, joihin liittyy silmän
kutinaa, punoitusta ja turvotusta.
OPATANOL ON LÄÄKE,
joka on tarkoitettu silmän allergisten sairauksien hoitoon. Se
vaikuttaa
lievittämällä allergista reaktiota.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT OPATANOLIA
ÄLÄ KÄYTÄ OPATANOLIA
•
JOS OLET ALLERGINEN
olopatadiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu
kohdassa 6).
•
Älä käytä Opatanolia imetyksen aikana.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
käytät Opatanolia.
Ota piilolinssit silmistä ennen kuin käytät Opatanolia.
LAPSET
•
Älä käytä
OPATANOL-SILMÄTIPPOJA
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Opatanol 1 mg/ml silmätipat, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml liuosta sisältää 1 mg olopatadiinia (hydrokloridina).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Bentsalkoniumkloridi 0,1 mg/ml.
Dinatriumfosfaattidodekahydraatti (E339) 12,61 mg/ml (joka vastaa 3,34
mg/ml fosfaatteja).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Silmätipat, liuos.
Kirkas ja väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Silmäoireiden hoitoon kausiluonteisessa allergisessa
sidekalvotulehduksessa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Yksi Opatanol-tippa sairaan silmän (silmien) sidekalvopussiin kaksi
kertaa päivässä (8 tunnin välein).
Hoitoa voi jatkaa tarvittaessa yhtäjaksoisesti neljä kuukautta.
_Iäkkäät _
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen iäkkäiden potilaiden hoidossa.
_Pediatriset potilaat _
Opatanolia voidaan käyttää lapsipotilaille (3 vuotta
täyttäneille) samoina annoksina kuin aikuisille.
Opatanol-valmisteen turvallisuutta ja tehoa alle 3 vuoden ikäisten
lasten hoidossa ei ole varmistettu.
Tietoja ei ole saatavilla.
_Maksan ja munuaisten vajaatoiminta _
Olopatadiinisilmätippojen (Opatanol) käyttöä ei ole tutkittu
munuais- tai maksasairauden aikana.
Kuitenkaan annoksen muuttaminen ole tarpeen maksan tai munuaisten
vajaatoimintaa sairastavilla
potilailla. (ks. kohta 5.2).
3
Antotapa
Ainoastaan silmän pinnalle.
Jos pullon kaulassa oleva sinettisuljin on irtonainen korkin avaamisen
jälkeen, poista se ennen
valmisteen käyttöä. Pullon tiputuskärki ei saa koskettaa
silmäluomia, ympäröiviä alueita eikä muita
pintoja, sillä tämä voi johtaa tiputuskärjen ja
silmätippaliuoksen kontaminoitumiseen. Pidä pullo
tiiviisti suljettuna käyttökertojen välillä.
Jos käytetään samanaikaisesti muita paikallisia silmälääkkeitä,
lääkkeiden annostelun välillä on
pidettävä 5–10 minuutin tauko. Silmävoide pitää annostella
viimeisenä.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai koh
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-12-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 24-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 24-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 10-12-2013

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik