Opatanol

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-08-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
24-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-12-2013

有效成分:

olopatadiinihydrokloridia

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

S01GX09

INN(国际名称):

olopatadine

治疗组:

Silmätautien

治疗领域:

Konjunktiviitti, allerginen

疗效迹象:

Kausiluonteisen allergisen sidekalvotulehduksen oireiden ja oireiden hoito.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2002-05-16

资料单张

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
Opatanol 1 mg/ml silmätipat, liuos
olopatadiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Opatanol on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Opatanolia
3.
Miten Opatanolia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Opatanolin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OPATANOL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
OPATANOL-SILMÄTIPPOJA KÄYTETÄÄN KAUSILUONTEISEN ALLERGISEN
SIDEKALVOTULEHDUKSEN OIREIDEN
HOITOON.
ALLERGINEN SIDEKALVOTULEHDUS.
Jotkut aineet (allergeenit), kuten siitepölyt, huonepöly tai
eläinpöly,
voivat aiheuttaa allergisia reaktioita, joihin liittyy silmän
kutinaa, punoitusta ja turvotusta.
OPATANOL ON LÄÄKE,
joka on tarkoitettu silmän allergisten sairauksien hoitoon. Se
vaikuttaa
lievittämällä allergista reaktiota.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT OPATANOLIA
ÄLÄ KÄYTÄ OPATANOLIA
•
JOS OLET ALLERGINEN
olopatadiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu
kohdassa 6).
•
Älä käytä Opatanolia imetyksen aikana.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
käytät Opatanolia.
Ota piilolinssit silmistä ennen kuin käytät Opatanolia.
LAPSET
•
Älä käytä
OPATANOL-SILMÄTIPPOJA
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Opatanol 1 mg/ml silmätipat, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml liuosta sisältää 1 mg olopatadiinia (hydrokloridina).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Bentsalkoniumkloridi 0,1 mg/ml.
Dinatriumfosfaattidodekahydraatti (E339) 12,61 mg/ml (joka vastaa 3,34
mg/ml fosfaatteja).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Silmätipat, liuos.
Kirkas ja väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Silmäoireiden hoitoon kausiluonteisessa allergisessa
sidekalvotulehduksessa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Yksi Opatanol-tippa sairaan silmän (silmien) sidekalvopussiin kaksi
kertaa päivässä (8 tunnin välein).
Hoitoa voi jatkaa tarvittaessa yhtäjaksoisesti neljä kuukautta.
_Iäkkäät _
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen iäkkäiden potilaiden hoidossa.
_Pediatriset potilaat _
Opatanolia voidaan käyttää lapsipotilaille (3 vuotta
täyttäneille) samoina annoksina kuin aikuisille.
Opatanol-valmisteen turvallisuutta ja tehoa alle 3 vuoden ikäisten
lasten hoidossa ei ole varmistettu.
Tietoja ei ole saatavilla.
_Maksan ja munuaisten vajaatoiminta _
Olopatadiinisilmätippojen (Opatanol) käyttöä ei ole tutkittu
munuais- tai maksasairauden aikana.
Kuitenkaan annoksen muuttaminen ole tarpeen maksan tai munuaisten
vajaatoimintaa sairastavilla
potilailla. (ks. kohta 5.2).
3
Antotapa
Ainoastaan silmän pinnalle.
Jos pullon kaulassa oleva sinettisuljin on irtonainen korkin avaamisen
jälkeen, poista se ennen
valmisteen käyttöä. Pullon tiputuskärki ei saa koskettaa
silmäluomia, ympäröiviä alueita eikä muita
pintoja, sillä tämä voi johtaa tiputuskärjen ja
silmätippaliuoksen kontaminoitumiseen. Pidä pullo
tiiviisti suljettuna käyttökertojen välillä.
Jos käytetään samanaikaisesti muita paikallisia silmälääkkeitä,
lääkkeiden annostelun välillä on
pidettävä 5–10 minuutin tauko. Silmävoide pitää annostella
viimeisenä.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai koh
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-08-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-12-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 24-08-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 24-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-12-2013
资料单张 资料单张 捷克文 24-08-2022
产品特点 产品特点 捷克文 24-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-12-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 24-08-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 24-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-12-2013
资料单张 资料单张 德文 24-08-2022
产品特点 产品特点 德文 24-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-12-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-08-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-12-2013
资料单张 资料单张 希腊文 24-08-2022
产品特点 产品特点 希腊文 24-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-12-2013
资料单张 资料单张 英文 24-08-2022
产品特点 产品特点 英文 24-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-12-2013
资料单张 资料单张 法文 24-08-2022
产品特点 产品特点 法文 24-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-12-2013
资料单张 资料单张 意大利文 24-08-2022
产品特点 产品特点 意大利文 24-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-12-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-08-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-12-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-08-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-12-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-08-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-12-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 24-08-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 24-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-12-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 24-08-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 24-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-12-2013
资料单张 资料单张 波兰文 24-08-2022
产品特点 产品特点 波兰文 24-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-12-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-08-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-12-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-08-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-12-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-12-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-12-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 24-08-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 24-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-12-2013
资料单张 资料单张 挪威文 24-08-2022
产品特点 产品特点 挪威文 24-08-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 24-08-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 24-08-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-08-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 10-12-2013

查看文件历史