Opatanol

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

olopatadiinihydrokloridia

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

S01GX09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

olopatadine

Ārstniecības grupa:

Silmätautien

Ārstniecības joma:

Konjunktiviitti, allerginen

Ārstēšanas norādes:

Kausiluonteisen allergisen sidekalvotulehduksen oireiden ja oireiden hoito.

Produktu pārskats:

Revision: 23

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2002-05-16

Lietošanas instrukcija

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
Opatanol 1 mg/ml silmätipat, liuos
olopatadiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Opatanol on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Opatanolia
3.
Miten Opatanolia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Opatanolin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OPATANOL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
OPATANOL-SILMÄTIPPOJA KÄYTETÄÄN KAUSILUONTEISEN ALLERGISEN
SIDEKALVOTULEHDUKSEN OIREIDEN
HOITOON.
ALLERGINEN SIDEKALVOTULEHDUS.
Jotkut aineet (allergeenit), kuten siitepölyt, huonepöly tai
eläinpöly,
voivat aiheuttaa allergisia reaktioita, joihin liittyy silmän
kutinaa, punoitusta ja turvotusta.
OPATANOL ON LÄÄKE,
joka on tarkoitettu silmän allergisten sairauksien hoitoon. Se
vaikuttaa
lievittämällä allergista reaktiota.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT OPATANOLIA
ÄLÄ KÄYTÄ OPATANOLIA
•
JOS OLET ALLERGINEN
olopatadiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu
kohdassa 6).
•
Älä käytä Opatanolia imetyksen aikana.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
käytät Opatanolia.
Ota piilolinssit silmistä ennen kuin käytät Opatanolia.
LAPSET
•
Älä käytä
OPATANOL-SILMÄTIPPOJA
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Opatanol 1 mg/ml silmätipat, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml liuosta sisältää 1 mg olopatadiinia (hydrokloridina).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Bentsalkoniumkloridi 0,1 mg/ml.
Dinatriumfosfaattidodekahydraatti (E339) 12,61 mg/ml (joka vastaa 3,34
mg/ml fosfaatteja).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Silmätipat, liuos.
Kirkas ja väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Silmäoireiden hoitoon kausiluonteisessa allergisessa
sidekalvotulehduksessa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Yksi Opatanol-tippa sairaan silmän (silmien) sidekalvopussiin kaksi
kertaa päivässä (8 tunnin välein).
Hoitoa voi jatkaa tarvittaessa yhtäjaksoisesti neljä kuukautta.
_Iäkkäät _
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen iäkkäiden potilaiden hoidossa.
_Pediatriset potilaat _
Opatanolia voidaan käyttää lapsipotilaille (3 vuotta
täyttäneille) samoina annoksina kuin aikuisille.
Opatanol-valmisteen turvallisuutta ja tehoa alle 3 vuoden ikäisten
lasten hoidossa ei ole varmistettu.
Tietoja ei ole saatavilla.
_Maksan ja munuaisten vajaatoiminta _
Olopatadiinisilmätippojen (Opatanol) käyttöä ei ole tutkittu
munuais- tai maksasairauden aikana.
Kuitenkaan annoksen muuttaminen ole tarpeen maksan tai munuaisten
vajaatoimintaa sairastavilla
potilailla. (ks. kohta 5.2).
3
Antotapa
Ainoastaan silmän pinnalle.
Jos pullon kaulassa oleva sinettisuljin on irtonainen korkin avaamisen
jälkeen, poista se ennen
valmisteen käyttöä. Pullon tiputuskärki ei saa koskettaa
silmäluomia, ympäröiviä alueita eikä muita
pintoja, sillä tämä voi johtaa tiputuskärjen ja
silmätippaliuoksen kontaminoitumiseen. Pidä pullo
tiiviisti suljettuna käyttökertojen välillä.
Jos käytetään samanaikaisesti muita paikallisia silmälääkkeitä,
lääkkeiden annostelun välillä on
pidettävä 5–10 minuutin tauko. Silmävoide pitää annostella
viimeisenä.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai koh
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 10-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 10-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 10-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 10-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 10-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 10-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 10-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 10-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 10-12-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 24-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 24-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 10-12-2013

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi