Opatanol

Country: Европска Унија

Језик: Фински

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

olopatadiinihydrokloridia

Доступно од:

Novartis Europharm Limited

АТЦ код:

S01GX09

INN (Међународно име):

olopatadine

Терапеутска група:

Silmätautien

Терапеутска област:

Konjunktiviitti, allerginen

Терапеутске индикације:

Kausiluonteisen allergisen sidekalvotulehduksen oireiden ja oireiden hoito.

Резиме производа:

Revision: 23

Статус ауторизације:

valtuutettu

Датум одобрења:

2002-05-16

Информативни летак

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
Opatanol 1 mg/ml silmätipat, liuos
olopatadiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Opatanol on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Opatanolia
3.
Miten Opatanolia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Opatanolin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OPATANOL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
OPATANOL-SILMÄTIPPOJA KÄYTETÄÄN KAUSILUONTEISEN ALLERGISEN
SIDEKALVOTULEHDUKSEN OIREIDEN
HOITOON.
ALLERGINEN SIDEKALVOTULEHDUS.
Jotkut aineet (allergeenit), kuten siitepölyt, huonepöly tai
eläinpöly,
voivat aiheuttaa allergisia reaktioita, joihin liittyy silmän
kutinaa, punoitusta ja turvotusta.
OPATANOL ON LÄÄKE,
joka on tarkoitettu silmän allergisten sairauksien hoitoon. Se
vaikuttaa
lievittämällä allergista reaktiota.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT OPATANOLIA
ÄLÄ KÄYTÄ OPATANOLIA
•
JOS OLET ALLERGINEN
olopatadiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu
kohdassa 6).
•
Älä käytä Opatanolia imetyksen aikana.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
käytät Opatanolia.
Ota piilolinssit silmistä ennen kuin käytät Opatanolia.
LAPSET
•
Älä käytä
OPATANOL-SILMÄTIPPOJA
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Opatanol 1 mg/ml silmätipat, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml liuosta sisältää 1 mg olopatadiinia (hydrokloridina).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Bentsalkoniumkloridi 0,1 mg/ml.
Dinatriumfosfaattidodekahydraatti (E339) 12,61 mg/ml (joka vastaa 3,34
mg/ml fosfaatteja).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Silmätipat, liuos.
Kirkas ja väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Silmäoireiden hoitoon kausiluonteisessa allergisessa
sidekalvotulehduksessa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Yksi Opatanol-tippa sairaan silmän (silmien) sidekalvopussiin kaksi
kertaa päivässä (8 tunnin välein).
Hoitoa voi jatkaa tarvittaessa yhtäjaksoisesti neljä kuukautta.
_Iäkkäät _
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen iäkkäiden potilaiden hoidossa.
_Pediatriset potilaat _
Opatanolia voidaan käyttää lapsipotilaille (3 vuotta
täyttäneille) samoina annoksina kuin aikuisille.
Opatanol-valmisteen turvallisuutta ja tehoa alle 3 vuoden ikäisten
lasten hoidossa ei ole varmistettu.
Tietoja ei ole saatavilla.
_Maksan ja munuaisten vajaatoiminta _
Olopatadiinisilmätippojen (Opatanol) käyttöä ei ole tutkittu
munuais- tai maksasairauden aikana.
Kuitenkaan annoksen muuttaminen ole tarpeen maksan tai munuaisten
vajaatoimintaa sairastavilla
potilailla. (ks. kohta 5.2).
3
Antotapa
Ainoastaan silmän pinnalle.
Jos pullon kaulassa oleva sinettisuljin on irtonainen korkin avaamisen
jälkeen, poista se ennen
valmisteen käyttöä. Pullon tiputuskärki ei saa koskettaa
silmäluomia, ympäröiviä alueita eikä muita
pintoja, sillä tämä voi johtaa tiputuskärjen ja
silmätippaliuoksen kontaminoitumiseen. Pidä pullo
tiiviisti suljettuna käyttökertojen välillä.
Jos käytetään samanaikaisesti muita paikallisia silmälääkkeitä,
lääkkeiden annostelun välillä on
pidettävä 5–10 minuutin tauko. Silmävoide pitää annostella
viimeisenä.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai koh
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 24-08-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 24-08-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 24-08-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 24-08-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 24-08-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 24-08-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 24-08-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 24-08-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 24-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 24-08-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 24-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 24-08-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 10-12-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 24-08-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 24-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 24-08-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 24-08-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 24-08-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 24-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 24-08-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 24-08-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 24-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 24-08-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 10-12-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 24-08-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 24-08-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 24-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 24-08-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 10-12-2013
Информативни летак Информативни летак Шведски 24-08-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 24-08-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 24-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 24-08-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 24-08-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената