Opatanol

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-08-2022

Ingredient activ:

olopatadiinihydrokloridia

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

S01GX09

INN (nume internaţional):

olopatadine

Grupul Terapeutică:

Silmätautien

Zonă Terapeutică:

Konjunktiviitti, allerginen

Indicații terapeutice:

Kausiluonteisen allergisen sidekalvotulehduksen oireiden ja oireiden hoito.

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2002-05-16

Prospect

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
Opatanol 1 mg/ml silmätipat, liuos
olopatadiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Opatanol on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Opatanolia
3.
Miten Opatanolia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Opatanolin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OPATANOL ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
OPATANOL-SILMÄTIPPOJA KÄYTETÄÄN KAUSILUONTEISEN ALLERGISEN
SIDEKALVOTULEHDUKSEN OIREIDEN
HOITOON.
ALLERGINEN SIDEKALVOTULEHDUS.
Jotkut aineet (allergeenit), kuten siitepölyt, huonepöly tai
eläinpöly,
voivat aiheuttaa allergisia reaktioita, joihin liittyy silmän
kutinaa, punoitusta ja turvotusta.
OPATANOL ON LÄÄKE,
joka on tarkoitettu silmän allergisten sairauksien hoitoon. Se
vaikuttaa
lievittämällä allergista reaktiota.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT OPATANOLIA
ÄLÄ KÄYTÄ OPATANOLIA
•
JOS OLET ALLERGINEN
olopatadiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle
(lueteltu
kohdassa 6).
•
Älä käytä Opatanolia imetyksen aikana.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
käytät Opatanolia.
Ota piilolinssit silmistä ennen kuin käytät Opatanolia.
LAPSET
•
Älä käytä
OPATANOL-SILMÄTIPPOJA
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Opatanol 1 mg/ml silmätipat, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml liuosta sisältää 1 mg olopatadiinia (hydrokloridina).
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Bentsalkoniumkloridi 0,1 mg/ml.
Dinatriumfosfaattidodekahydraatti (E339) 12,61 mg/ml (joka vastaa 3,34
mg/ml fosfaatteja).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Silmätipat, liuos.
Kirkas ja väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Silmäoireiden hoitoon kausiluonteisessa allergisessa
sidekalvotulehduksessa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Yksi Opatanol-tippa sairaan silmän (silmien) sidekalvopussiin kaksi
kertaa päivässä (8 tunnin välein).
Hoitoa voi jatkaa tarvittaessa yhtäjaksoisesti neljä kuukautta.
_Iäkkäät _
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen iäkkäiden potilaiden hoidossa.
_Pediatriset potilaat _
Opatanolia voidaan käyttää lapsipotilaille (3 vuotta
täyttäneille) samoina annoksina kuin aikuisille.
Opatanol-valmisteen turvallisuutta ja tehoa alle 3 vuoden ikäisten
lasten hoidossa ei ole varmistettu.
Tietoja ei ole saatavilla.
_Maksan ja munuaisten vajaatoiminta _
Olopatadiinisilmätippojen (Opatanol) käyttöä ei ole tutkittu
munuais- tai maksasairauden aikana.
Kuitenkaan annoksen muuttaminen ole tarpeen maksan tai munuaisten
vajaatoimintaa sairastavilla
potilailla. (ks. kohta 5.2).
3
Antotapa
Ainoastaan silmän pinnalle.
Jos pullon kaulassa oleva sinettisuljin on irtonainen korkin avaamisen
jälkeen, poista se ennen
valmisteen käyttöä. Pullon tiputuskärki ei saa koskettaa
silmäluomia, ympäröiviä alueita eikä muita
pintoja, sillä tämä voi johtaa tiputuskärjen ja
silmätippaliuoksen kontaminoitumiseen. Pidä pullo
tiiviisti suljettuna käyttökertojen välillä.
Jos käytetään samanaikaisesti muita paikallisia silmälääkkeitä,
lääkkeiden annostelun välillä on
pidettävä 5–10 minuutin tauko. Silmävoide pitää annostella
viimeisenä.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai koh
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-12-2013
Prospect Prospect spaniolă 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-12-2013
Prospect Prospect cehă 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-12-2013
Prospect Prospect daneză 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-12-2013
Prospect Prospect germană 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-12-2013
Prospect Prospect estoniană 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-12-2013
Prospect Prospect greacă 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-12-2013
Prospect Prospect engleză 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-12-2013
Prospect Prospect franceză 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-12-2013
Prospect Prospect italiană 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-12-2013
Prospect Prospect letonă 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-12-2013
Prospect Prospect lituaniană 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-12-2013
Prospect Prospect maghiară 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-12-2013
Prospect Prospect malteză 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-12-2013
Prospect Prospect olandeză 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-12-2013
Prospect Prospect poloneză 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-12-2013
Prospect Prospect portugheză 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-12-2013
Prospect Prospect română 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-12-2013
Prospect Prospect slovacă 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-12-2013
Prospect Prospect slovenă 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-12-2013
Prospect Prospect suedeză 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-12-2013
Prospect Prospect norvegiană 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-08-2022
Prospect Prospect islandeză 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-08-2022
Prospect Prospect croată 24-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-12-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor