Olysio

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-05-2018

Aktiva substanser:

simeprevir

Tillgänglig från:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kod:

J05AE14

INN (International namn):

simeprevir

Terapeutisk grupp:

Antivirala medel för systemisk användning

Terapiområde:

Hepatit C, kronisk

Terapeutiska indikationer:

Olysio är indicerat i kombination med andra läkemedel för behandling av kronisk hepatit C (CHC) hos vuxna patienter. För hepatit C-virus (HCV) genotyp specifik aktivitet.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

kallas

Tillstånd datum:

2014-05-14

Bipacksedel

                                48
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
49
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OLYSIO 150 MG HÅRDA KAPSLAR
simeprevir
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad OLYSIO är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar OLYSIO
3.
Hur du tar OLYSIO
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur OLYSIO ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OLYSIO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD OLYSIO ÄR
-
OLYSIO innehåller den aktiva substansen simeprevir som har effekt mot
viruset som orsakar
hepatit C-infektion och som kallas hepatit C-virus (HCV).
-
OLYSIO får inte användas som enda läkemedel, utan ska alltid
användas i kombination med
andra läkemedel för behandling av kronisk hepatit C-infektion.
Därför är det viktigt att du läser
även de bipacksedlar som följer med dessa läkemedel innan du
börjar ta OLYSIO. Om du har
ytterligare frågor om dessa läkemedel, kontakta läkare eller
apotekspersonal.
VAD OLYSIO ANVÄNDS FÖR
-
OLYSIO används tillsammans med andra läkemedel för att behandla
kronisk (långvarig)
hepatit C-infektion hos vuxna.
SÅ HÄR VERKAR OLYSIO

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
OLYSIO 150 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En hård kapsel innehåller natriumsimeprevir motsvarande 150 mg
simeprevir.
Hjälpämne med känd effekt: varje kapsel innehåller 78,4 mg laktos
(som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel (kapsel)
Vit gelatinkapsel ca 22 mm lång, märkt "TMC435 150" i svart.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
OLYSIO är avsett att användas i kombination med andra läkemedel
för behandling av kronisk hepatit
C (CHC) hos vuxna (se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
För genotyp-specifik aktivitet mot hepatit C-virus (HCV), se avsnitt
4.4 och 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med OLYSIO bör initieras och övervakas av en läkare med
erfarenhet av behandling av
CHC.
Dosering
Rekommenderad dos av OLYSIO är en 150 mg kapsel en gång dagligen i
samband med måltid.
OLYSIO ska användas i kombination med andra läkemedel för
behandling av CHC (se avsnitt 5.1).
När man överväger kombinationsbehandling med OLYSIO, peginterferon
alfa och ribavirin till HCV
genotyp 1a patienter bör patienterna testas för förekomst av virus
med NS3 Q80K polymorfism innan
behandlingen påbörjas (se avsnitt 4.4).
Se även produktresuméerna för de läkemedel som används i
kombination med OLYSIO.
De läkemedel som rekommenderas i kombination med OLYSIO, samt
behandlingstid, anges i tabell 1
och 2.
TABELL 1:
REKOMMENDERAD BEHANDLINGSTID FÖR EN KOMBINATIONSBEHANDLING MED OLYSIO
OCH SOFOSBUVIR MED ELLER UTAN RIBAVIRIN HOS PATIENTER MED HCV-GENOTYP
1 ELLER 4
PATIENTPOPULATION
BEHANDLINGSTID
Patie
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 23-05-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik