Olysio

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
23-05-2018

有効成分:

simeprevir

から入手可能:

Janssen-Cilag International NV

ATCコード:

J05AE14

INN(国際名):

simeprevir

治療群:

Antivirala medel för systemisk användning

治療領域:

Hepatit C, kronisk

適応症:

Olysio är indicerat i kombination med andra läkemedel för behandling av kronisk hepatit C (CHC) hos vuxna patienter. För hepatit C-virus (HCV) genotyp specifik aktivitet.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

kallas

承認日:

2014-05-14

情報リーフレット

                                48
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
49
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OLYSIO 150 MG HÅRDA KAPSLAR
simeprevir
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad OLYSIO är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar OLYSIO
3.
Hur du tar OLYSIO
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur OLYSIO ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OLYSIO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD OLYSIO ÄR
-
OLYSIO innehåller den aktiva substansen simeprevir som har effekt mot
viruset som orsakar
hepatit C-infektion och som kallas hepatit C-virus (HCV).
-
OLYSIO får inte användas som enda läkemedel, utan ska alltid
användas i kombination med
andra läkemedel för behandling av kronisk hepatit C-infektion.
Därför är det viktigt att du läser
även de bipacksedlar som följer med dessa läkemedel innan du
börjar ta OLYSIO. Om du har
ytterligare frågor om dessa läkemedel, kontakta läkare eller
apotekspersonal.
VAD OLYSIO ANVÄNDS FÖR
-
OLYSIO används tillsammans med andra läkemedel för att behandla
kronisk (långvarig)
hepatit C-infektion hos vuxna.
SÅ HÄR VERKAR OLYSIO

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
OLYSIO 150 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En hård kapsel innehåller natriumsimeprevir motsvarande 150 mg
simeprevir.
Hjälpämne med känd effekt: varje kapsel innehåller 78,4 mg laktos
(som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel (kapsel)
Vit gelatinkapsel ca 22 mm lång, märkt "TMC435 150" i svart.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
OLYSIO är avsett att användas i kombination med andra läkemedel
för behandling av kronisk hepatit
C (CHC) hos vuxna (se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
För genotyp-specifik aktivitet mot hepatit C-virus (HCV), se avsnitt
4.4 och 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med OLYSIO bör initieras och övervakas av en läkare med
erfarenhet av behandling av
CHC.
Dosering
Rekommenderad dos av OLYSIO är en 150 mg kapsel en gång dagligen i
samband med måltid.
OLYSIO ska användas i kombination med andra läkemedel för
behandling av CHC (se avsnitt 5.1).
När man överväger kombinationsbehandling med OLYSIO, peginterferon
alfa och ribavirin till HCV
genotyp 1a patienter bör patienterna testas för förekomst av virus
med NS3 Q80K polymorfism innan
behandlingen påbörjas (se avsnitt 4.4).
Se även produktresuméerna för de läkemedel som används i
kombination med OLYSIO.
De läkemedel som rekommenderas i kombination med OLYSIO, samt
behandlingstid, anges i tabell 1
och 2.
TABELL 1:
REKOMMENDERAD BEHANDLINGSTID FÖR EN KOMBINATIONSBEHANDLING MED OLYSIO
OCH SOFOSBUVIR MED ELLER UTAN RIBAVIRIN HOS PATIENTER MED HCV-GENOTYP
1 ELLER 4
PATIENTPOPULATION
BEHANDLINGSTID
Patie
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 23-05-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-05-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-05-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 23-05-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する