Olysio

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

simeprevir

Pieejams no:

Janssen-Cilag International NV

ATĶ kods:

J05AE14

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

simeprevir

Ārstniecības grupa:

Antivirala medel för systemisk användning

Ārstniecības joma:

Hepatit C, kronisk

Ārstēšanas norādes:

Olysio är indicerat i kombination med andra läkemedel för behandling av kronisk hepatit C (CHC) hos vuxna patienter. För hepatit C-virus (HCV) genotyp specifik aktivitet.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

kallas

Autorizācija datums:

2014-05-14

Lietošanas instrukcija

                                48
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
49
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OLYSIO 150 MG HÅRDA KAPSLAR
simeprevir
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad OLYSIO är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar OLYSIO
3.
Hur du tar OLYSIO
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur OLYSIO ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OLYSIO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD OLYSIO ÄR
-
OLYSIO innehåller den aktiva substansen simeprevir som har effekt mot
viruset som orsakar
hepatit C-infektion och som kallas hepatit C-virus (HCV).
-
OLYSIO får inte användas som enda läkemedel, utan ska alltid
användas i kombination med
andra läkemedel för behandling av kronisk hepatit C-infektion.
Därför är det viktigt att du läser
även de bipacksedlar som följer med dessa läkemedel innan du
börjar ta OLYSIO. Om du har
ytterligare frågor om dessa läkemedel, kontakta läkare eller
apotekspersonal.
VAD OLYSIO ANVÄNDS FÖR
-
OLYSIO används tillsammans med andra läkemedel för att behandla
kronisk (långvarig)
hepatit C-infektion hos vuxna.
SÅ HÄR VERKAR OLYSIO

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
OLYSIO 150 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En hård kapsel innehåller natriumsimeprevir motsvarande 150 mg
simeprevir.
Hjälpämne med känd effekt: varje kapsel innehåller 78,4 mg laktos
(som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel (kapsel)
Vit gelatinkapsel ca 22 mm lång, märkt "TMC435 150" i svart.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
OLYSIO är avsett att användas i kombination med andra läkemedel
för behandling av kronisk hepatit
C (CHC) hos vuxna (se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
För genotyp-specifik aktivitet mot hepatit C-virus (HCV), se avsnitt
4.4 och 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med OLYSIO bör initieras och övervakas av en läkare med
erfarenhet av behandling av
CHC.
Dosering
Rekommenderad dos av OLYSIO är en 150 mg kapsel en gång dagligen i
samband med måltid.
OLYSIO ska användas i kombination med andra läkemedel för
behandling av CHC (se avsnitt 5.1).
När man överväger kombinationsbehandling med OLYSIO, peginterferon
alfa och ribavirin till HCV
genotyp 1a patienter bör patienterna testas för förekomst av virus
med NS3 Q80K polymorfism innan
behandlingen påbörjas (se avsnitt 4.4).
Se även produktresuméerna för de läkemedel som används i
kombination med OLYSIO.
De läkemedel som rekommenderas i kombination med OLYSIO, samt
behandlingstid, anges i tabell 1
och 2.
TABELL 1:
REKOMMENDERAD BEHANDLINGSTID FÖR EN KOMBINATIONSBEHANDLING MED OLYSIO
OCH SOFOSBUVIR MED ELLER UTAN RIBAVIRIN HOS PATIENTER MED HCV-GENOTYP
1 ELLER 4
PATIENTPOPULATION
BEHANDLINGSTID
Patie
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 23-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 23-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 23-05-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi