Olysio

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

simeprevir

Available from:

Janssen-Cilag International NV

ATC code:

J05AE14

INN (International Name):

simeprevir

Therapeutic group:

Antivirala medel för systemisk användning

Therapeutic area:

Hepatit C, kronisk

Therapeutic indications:

Olysio är indicerat i kombination med andra läkemedel för behandling av kronisk hepatit C (CHC) hos vuxna patienter. För hepatit C-virus (HCV) genotyp specifik aktivitet.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

kallas

Authorization date:

2014-05-14

Patient Information leaflet

                                48
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
49
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OLYSIO 150 MG HÅRDA KAPSLAR
simeprevir
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad OLYSIO är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar OLYSIO
3.
Hur du tar OLYSIO
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur OLYSIO ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OLYSIO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD OLYSIO ÄR
-
OLYSIO innehåller den aktiva substansen simeprevir som har effekt mot
viruset som orsakar
hepatit C-infektion och som kallas hepatit C-virus (HCV).
-
OLYSIO får inte användas som enda läkemedel, utan ska alltid
användas i kombination med
andra läkemedel för behandling av kronisk hepatit C-infektion.
Därför är det viktigt att du läser
även de bipacksedlar som följer med dessa läkemedel innan du
börjar ta OLYSIO. Om du har
ytterligare frågor om dessa läkemedel, kontakta läkare eller
apotekspersonal.
VAD OLYSIO ANVÄNDS FÖR
-
OLYSIO används tillsammans med andra läkemedel för att behandla
kronisk (långvarig)
hepatit C-infektion hos vuxna.
SÅ HÄR VERKAR OLYSIO

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
OLYSIO 150 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En hård kapsel innehåller natriumsimeprevir motsvarande 150 mg
simeprevir.
Hjälpämne med känd effekt: varje kapsel innehåller 78,4 mg laktos
(som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel (kapsel)
Vit gelatinkapsel ca 22 mm lång, märkt "TMC435 150" i svart.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
OLYSIO är avsett att användas i kombination med andra läkemedel
för behandling av kronisk hepatit
C (CHC) hos vuxna (se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
För genotyp-specifik aktivitet mot hepatit C-virus (HCV), se avsnitt
4.4 och 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med OLYSIO bör initieras och övervakas av en läkare med
erfarenhet av behandling av
CHC.
Dosering
Rekommenderad dos av OLYSIO är en 150 mg kapsel en gång dagligen i
samband med måltid.
OLYSIO ska användas i kombination med andra läkemedel för
behandling av CHC (se avsnitt 5.1).
När man överväger kombinationsbehandling med OLYSIO, peginterferon
alfa och ribavirin till HCV
genotyp 1a patienter bör patienterna testas för förekomst av virus
med NS3 Q80K polymorfism innan
behandlingen påbörjas (se avsnitt 4.4).
Se även produktresuméerna för de läkemedel som används i
kombination med OLYSIO.
De läkemedel som rekommenderas i kombination med OLYSIO, samt
behandlingstid, anges i tabell 1
och 2.
TABELL 1:
REKOMMENDERAD BEHANDLINGSTID FÖR EN KOMBINATIONSBEHANDLING MED OLYSIO
OCH SOFOSBUVIR MED ELLER UTAN RIBAVIRIN HOS PATIENTER MED HCV-GENOTYP
1 ELLER 4
PATIENTPOPULATION
BEHANDLINGSTID
Patie
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 23-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 23-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 23-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 23-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 23-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 23-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 23-05-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 23-05-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 23-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 23-05-2018

Search alerts related to this product

View documents history