Olysio

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

simeprevir

Disponível em:

Janssen-Cilag International NV

Código ATC:

J05AE14

DCI (Denominação Comum Internacional):

simeprevir

Grupo terapêutico:

Antivirala medel för systemisk användning

Área terapêutica:

Hepatit C, kronisk

Indicações terapêuticas:

Olysio är indicerat i kombination med andra läkemedel för behandling av kronisk hepatit C (CHC) hos vuxna patienter. För hepatit C-virus (HCV) genotyp specifik aktivitet.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

kallas

Data de autorização:

2014-05-14

Folheto informativo - Bula

                                48
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
49
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OLYSIO 150 MG HÅRDA KAPSLAR
simeprevir
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad OLYSIO är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar OLYSIO
3.
Hur du tar OLYSIO
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur OLYSIO ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OLYSIO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD OLYSIO ÄR
-
OLYSIO innehåller den aktiva substansen simeprevir som har effekt mot
viruset som orsakar
hepatit C-infektion och som kallas hepatit C-virus (HCV).
-
OLYSIO får inte användas som enda läkemedel, utan ska alltid
användas i kombination med
andra läkemedel för behandling av kronisk hepatit C-infektion.
Därför är det viktigt att du läser
även de bipacksedlar som följer med dessa läkemedel innan du
börjar ta OLYSIO. Om du har
ytterligare frågor om dessa läkemedel, kontakta läkare eller
apotekspersonal.
VAD OLYSIO ANVÄNDS FÖR
-
OLYSIO används tillsammans med andra läkemedel för att behandla
kronisk (långvarig)
hepatit C-infektion hos vuxna.
SÅ HÄR VERKAR OLYSIO

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
OLYSIO 150 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En hård kapsel innehåller natriumsimeprevir motsvarande 150 mg
simeprevir.
Hjälpämne med känd effekt: varje kapsel innehåller 78,4 mg laktos
(som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel (kapsel)
Vit gelatinkapsel ca 22 mm lång, märkt "TMC435 150" i svart.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
OLYSIO är avsett att användas i kombination med andra läkemedel
för behandling av kronisk hepatit
C (CHC) hos vuxna (se avsnitt 4.2, 4.4 och 5.1).
För genotyp-specifik aktivitet mot hepatit C-virus (HCV), se avsnitt
4.4 och 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med OLYSIO bör initieras och övervakas av en läkare med
erfarenhet av behandling av
CHC.
Dosering
Rekommenderad dos av OLYSIO är en 150 mg kapsel en gång dagligen i
samband med måltid.
OLYSIO ska användas i kombination med andra läkemedel för
behandling av CHC (se avsnitt 5.1).
När man överväger kombinationsbehandling med OLYSIO, peginterferon
alfa och ribavirin till HCV
genotyp 1a patienter bör patienterna testas för förekomst av virus
med NS3 Q80K polymorfism innan
behandlingen påbörjas (se avsnitt 4.4).
Se även produktresuméerna för de läkemedel som används i
kombination med OLYSIO.
De läkemedel som rekommenderas i kombination med OLYSIO, samt
behandlingstid, anges i tabell 1
och 2.
TABELL 1:
REKOMMENDERAD BEHANDLINGSTID FÖR EN KOMBINATIONSBEHANDLING MED OLYSIO
OCH SOFOSBUVIR MED ELLER UTAN RIBAVIRIN HOS PATIENTER MED HCV-GENOTYP
1 ELLER 4
PATIENTPOPULATION
BEHANDLINGSTID
Patie
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 23-05-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 23-05-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas grego 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas francês 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas letão 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas lituano 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas húngaro 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 23-05-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas polonês 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas português 23-05-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 23-05-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 23-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 23-05-2018
Características técnicas Características técnicas croata 23-05-2018

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos