Olanzapine Mylan

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-07-2023

Aktiva substanser:

olanzapin

Tillgänglig från:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kod:

N05AH03

INN (International namn):

olanzapine

Terapeutisk grupp:

psykoleptiske

Terapiområde:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiska indikationer:

AdultsOlanzapine er angitt for behandling av schizofreni. Olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. Olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. Hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2008-10-06

Bipacksedel

                                84
B. PAKNINGSVEDLEGG
85
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
OLANZAPINE MYLAN 2,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
OLANZAPINE MYLAN 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
OLANZAPINE MYLAN 7,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
OLANZAPINE MYLAN 10 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
OLANZAPINE MYLAN 15 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
OLANZAPINE MYLAN 20 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
olanzapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Olanzapine Mylan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Olanzapine Mylan
3.
Hvordan du bruker Olanzapine Mylan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Olanzapine Mylan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OLANZAPINE MYLAN ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Olanzapine Mylan inneholder den aktive substansen olanzapin.
Olanzapine Mylan tilhører en gruppe
medisiner som kalles antipsykotika og brukes for å behandle følgende
lidelser:

Schizofreni, en sykdom med symptomer som at man hører, ser eller
føler ting som ikke
eksisterer, vrangforestillinger, ualminnelig mistenksomhet og
tilbaketrukkenhet. Personer med
denne sykdommen kan også føle seg deprimerte, engstelige eller
anspente.

Moderate til kraftige maniske episoder,med symptomer som opphisselse
eller med opprømthet.
Olanzapine Mylan er vist å forebygge at disse symptomene kommer
tilbake hos pasienter med bipolar
lidelse som har hatt effekt av olanzapin i maniske perioder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKE
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Olanzapine Mylan 2,5 mg tabletter, filmdrasjerte.
Olanzapine Mylan 5 mg tabletter, filmdrasjerte.
Olanzapine Mylan 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte.
Olanzapine Mylan 10 mg tabletter, filmdrasjerte.
Olanzapine Mylan 15 mg tabletter, filmdrasjerte.
Olanzapine Mylan 20 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Olanzapine Mylan 2,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2,5 mg olanzapin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 76 mg laktose (som monohydrat).
Filmdrasjeringen på hver 2,5 mg tablett inneholder 0,06 mg
soyalecitin.
Olanzapine Mylan 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg olanzapin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 152 mg laktose (som monohydrat).
Filmdrasjeringen på hver 5 mg tablett inneholder 0,12 mg soyalecitin.
Olanzapine Mylan 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7,5 mg olanzapin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 228 mg laktose (som monohydrat).
Filmdrasjeringen på hver 7,5 mg tablett inneholder 0,18 mg
soyalecitin.
Olanzapine Mylan 10 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg olanzapin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 304 mg laktose (som monohydrat).
Filmdrasjeringen på hver 10 mg tablett inneholder 0,24 mg
soyalecitin.
Olanzapine Mylan 15 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 15 mg olanzapin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 183 mg laktose (som monohydrat).
Filmdrasjeringen på hver 15 mg tablett inneholder 0,15 mg
soyalecitin.
Olanzapine Mylan 20 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg olanzapin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 244 mg laktose (som monohydrat).
Filmdrasjeringen på hver 20 mg tablett inneholder 0,20 mg
soyaleciti
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-07-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt