Olanzapine Mylan

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
14-07-2023

Aktívna zložka:

olanzapin

Dostupné z:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

N05AH03

INN (Medzinárodný Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

psykoleptiske

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikácie:

AdultsOlanzapine er angitt for behandling av schizofreni. Olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. Olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. Hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

2008-10-06

Príbalový leták

                                84
B. PAKNINGSVEDLEGG
85
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
OLANZAPINE MYLAN 2,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
OLANZAPINE MYLAN 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
OLANZAPINE MYLAN 7,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
OLANZAPINE MYLAN 10 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
OLANZAPINE MYLAN 15 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
OLANZAPINE MYLAN 20 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
olanzapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Olanzapine Mylan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Olanzapine Mylan
3.
Hvordan du bruker Olanzapine Mylan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Olanzapine Mylan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OLANZAPINE MYLAN ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Olanzapine Mylan inneholder den aktive substansen olanzapin.
Olanzapine Mylan tilhører en gruppe
medisiner som kalles antipsykotika og brukes for å behandle følgende
lidelser:

Schizofreni, en sykdom med symptomer som at man hører, ser eller
føler ting som ikke
eksisterer, vrangforestillinger, ualminnelig mistenksomhet og
tilbaketrukkenhet. Personer med
denne sykdommen kan også føle seg deprimerte, engstelige eller
anspente.

Moderate til kraftige maniske episoder,med symptomer som opphisselse
eller med opprømthet.
Olanzapine Mylan er vist å forebygge at disse symptomene kommer
tilbake hos pasienter med bipolar
lidelse som har hatt effekt av olanzapin i maniske perioder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKE
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Olanzapine Mylan 2,5 mg tabletter, filmdrasjerte.
Olanzapine Mylan 5 mg tabletter, filmdrasjerte.
Olanzapine Mylan 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte.
Olanzapine Mylan 10 mg tabletter, filmdrasjerte.
Olanzapine Mylan 15 mg tabletter, filmdrasjerte.
Olanzapine Mylan 20 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Olanzapine Mylan 2,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2,5 mg olanzapin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 76 mg laktose (som monohydrat).
Filmdrasjeringen på hver 2,5 mg tablett inneholder 0,06 mg
soyalecitin.
Olanzapine Mylan 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg olanzapin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 152 mg laktose (som monohydrat).
Filmdrasjeringen på hver 5 mg tablett inneholder 0,12 mg soyalecitin.
Olanzapine Mylan 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7,5 mg olanzapin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 228 mg laktose (som monohydrat).
Filmdrasjeringen på hver 7,5 mg tablett inneholder 0,18 mg
soyalecitin.
Olanzapine Mylan 10 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg olanzapin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 304 mg laktose (som monohydrat).
Filmdrasjeringen på hver 10 mg tablett inneholder 0,24 mg
soyalecitin.
Olanzapine Mylan 15 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 15 mg olanzapin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 183 mg laktose (som monohydrat).
Filmdrasjeringen på hver 15 mg tablett inneholder 0,15 mg
soyalecitin.
Olanzapine Mylan 20 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg olanzapin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 244 mg laktose (som monohydrat).
Filmdrasjeringen på hver 20 mg tablett inneholder 0,20 mg
soyaleciti
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-07-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov