Olanzapine Mylan

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-07-2023

유효 성분:

olanzapin

제공처:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC 코드:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

치료 그룹:

psykoleptiske

치료 영역:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

치료 징후:

AdultsOlanzapine er angitt for behandling av schizofreni. Olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. Olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. Hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2008-10-06

환자 정보 전단

                                84
B. PAKNINGSVEDLEGG
85
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
OLANZAPINE MYLAN 2,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
OLANZAPINE MYLAN 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
OLANZAPINE MYLAN 7,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
OLANZAPINE MYLAN 10 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
OLANZAPINE MYLAN 15 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
OLANZAPINE MYLAN 20 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
olanzapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Olanzapine Mylan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Olanzapine Mylan
3.
Hvordan du bruker Olanzapine Mylan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Olanzapine Mylan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OLANZAPINE MYLAN ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Olanzapine Mylan inneholder den aktive substansen olanzapin.
Olanzapine Mylan tilhører en gruppe
medisiner som kalles antipsykotika og brukes for å behandle følgende
lidelser:

Schizofreni, en sykdom med symptomer som at man hører, ser eller
føler ting som ikke
eksisterer, vrangforestillinger, ualminnelig mistenksomhet og
tilbaketrukkenhet. Personer med
denne sykdommen kan også føle seg deprimerte, engstelige eller
anspente.

Moderate til kraftige maniske episoder,med symptomer som opphisselse
eller med opprømthet.
Olanzapine Mylan er vist å forebygge at disse symptomene kommer
tilbake hos pasienter med bipolar
lidelse som har hatt effekt av olanzapin i maniske perioder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKE
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Olanzapine Mylan 2,5 mg tabletter, filmdrasjerte.
Olanzapine Mylan 5 mg tabletter, filmdrasjerte.
Olanzapine Mylan 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte.
Olanzapine Mylan 10 mg tabletter, filmdrasjerte.
Olanzapine Mylan 15 mg tabletter, filmdrasjerte.
Olanzapine Mylan 20 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Olanzapine Mylan 2,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2,5 mg olanzapin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 76 mg laktose (som monohydrat).
Filmdrasjeringen på hver 2,5 mg tablett inneholder 0,06 mg
soyalecitin.
Olanzapine Mylan 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg olanzapin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 152 mg laktose (som monohydrat).
Filmdrasjeringen på hver 5 mg tablett inneholder 0,12 mg soyalecitin.
Olanzapine Mylan 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7,5 mg olanzapin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 228 mg laktose (som monohydrat).
Filmdrasjeringen på hver 7,5 mg tablett inneholder 0,18 mg
soyalecitin.
Olanzapine Mylan 10 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg olanzapin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 304 mg laktose (som monohydrat).
Filmdrasjeringen på hver 10 mg tablett inneholder 0,24 mg
soyalecitin.
Olanzapine Mylan 15 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 15 mg olanzapin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 183 mg laktose (som monohydrat).
Filmdrasjeringen på hver 15 mg tablett inneholder 0,15 mg
soyalecitin.
Olanzapine Mylan 20 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg olanzapin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 244 mg laktose (som monohydrat).
Filmdrasjeringen på hver 20 mg tablett inneholder 0,20 mg
soyaleciti
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-10-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-07-2023

이 제품과 관련된 검색 알림