Olanzapine Mylan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-07-2023

Ingredient activ:

olanzapin

Disponibil de la:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codul ATC:

N05AH03

INN (nume internaţional):

olanzapine

Grupul Terapeutică:

psykoleptiske

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicații terapeutice:

AdultsOlanzapine er angitt for behandling av schizofreni. Olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. Olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. Hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2008-10-06

Prospect

                                84
B. PAKNINGSVEDLEGG
85
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
OLANZAPINE MYLAN 2,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
OLANZAPINE MYLAN 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
OLANZAPINE MYLAN 7,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
OLANZAPINE MYLAN 10 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
OLANZAPINE MYLAN 15 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
OLANZAPINE MYLAN 20 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
olanzapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Olanzapine Mylan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Olanzapine Mylan
3.
Hvordan du bruker Olanzapine Mylan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Olanzapine Mylan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OLANZAPINE MYLAN ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Olanzapine Mylan inneholder den aktive substansen olanzapin.
Olanzapine Mylan tilhører en gruppe
medisiner som kalles antipsykotika og brukes for å behandle følgende
lidelser:

Schizofreni, en sykdom med symptomer som at man hører, ser eller
føler ting som ikke
eksisterer, vrangforestillinger, ualminnelig mistenksomhet og
tilbaketrukkenhet. Personer med
denne sykdommen kan også føle seg deprimerte, engstelige eller
anspente.

Moderate til kraftige maniske episoder,med symptomer som opphisselse
eller med opprømthet.
Olanzapine Mylan er vist å forebygge at disse symptomene kommer
tilbake hos pasienter med bipolar
lidelse som har hatt effekt av olanzapin i maniske perioder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKE
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Olanzapine Mylan 2,5 mg tabletter, filmdrasjerte.
Olanzapine Mylan 5 mg tabletter, filmdrasjerte.
Olanzapine Mylan 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte.
Olanzapine Mylan 10 mg tabletter, filmdrasjerte.
Olanzapine Mylan 15 mg tabletter, filmdrasjerte.
Olanzapine Mylan 20 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Olanzapine Mylan 2,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2,5 mg olanzapin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 76 mg laktose (som monohydrat).
Filmdrasjeringen på hver 2,5 mg tablett inneholder 0,06 mg
soyalecitin.
Olanzapine Mylan 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg olanzapin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 152 mg laktose (som monohydrat).
Filmdrasjeringen på hver 5 mg tablett inneholder 0,12 mg soyalecitin.
Olanzapine Mylan 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7,5 mg olanzapin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 228 mg laktose (som monohydrat).
Filmdrasjeringen på hver 7,5 mg tablett inneholder 0,18 mg
soyalecitin.
Olanzapine Mylan 10 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg olanzapin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 304 mg laktose (som monohydrat).
Filmdrasjeringen på hver 10 mg tablett inneholder 0,24 mg
soyalecitin.
Olanzapine Mylan 15 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 15 mg olanzapin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 183 mg laktose (som monohydrat).
Filmdrasjeringen på hver 15 mg tablett inneholder 0,15 mg
soyalecitin.
Olanzapine Mylan 20 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg olanzapin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 244 mg laktose (som monohydrat).
Filmdrasjeringen på hver 20 mg tablett inneholder 0,20 mg
soyaleciti
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-10-2008
Prospect Prospect spaniolă 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-10-2008
Prospect Prospect cehă 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-10-2008
Prospect Prospect daneză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-10-2008
Prospect Prospect germană 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-10-2008
Prospect Prospect estoniană 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-10-2008
Prospect Prospect greacă 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-10-2008
Prospect Prospect engleză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-10-2008
Prospect Prospect franceză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-10-2008
Prospect Prospect italiană 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-10-2008
Prospect Prospect letonă 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-10-2008
Prospect Prospect lituaniană 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-10-2008
Prospect Prospect maghiară 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-10-2008
Prospect Prospect malteză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-10-2008
Prospect Prospect olandeză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-10-2008
Prospect Prospect poloneză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-10-2008
Prospect Prospect portugheză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-10-2008
Prospect Prospect română 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-10-2008
Prospect Prospect slovacă 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-10-2008
Prospect Prospect slovenă 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-10-2008
Prospect Prospect finlandeză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-10-2008
Prospect Prospect suedeză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-10-2008
Prospect Prospect islandeză 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-07-2023
Prospect Prospect croată 14-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-07-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor