Olanzapine Mylan

Riik: Euroopa Liit

keel: norra

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-07-2023

Toimeaine:

olanzapin

Saadav alates:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kood:

N05AH03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

olanzapine

Terapeutiline rühm:

psykoleptiske

Terapeutiline ala:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Näidustused:

AdultsOlanzapine er angitt for behandling av schizofreni. Olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. Olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. Hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

Toote kokkuvõte:

Revision: 19

Volitamisolek:

autorisert

Loa andmise kuupäev:

2008-10-06

Infovoldik

                                84
B. PAKNINGSVEDLEGG
85
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
OLANZAPINE MYLAN 2,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
OLANZAPINE MYLAN 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
OLANZAPINE MYLAN 7,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
OLANZAPINE MYLAN 10 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
OLANZAPINE MYLAN 15 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
OLANZAPINE MYLAN 20 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
olanzapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Olanzapine Mylan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Olanzapine Mylan
3.
Hvordan du bruker Olanzapine Mylan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Olanzapine Mylan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OLANZAPINE MYLAN ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Olanzapine Mylan inneholder den aktive substansen olanzapin.
Olanzapine Mylan tilhører en gruppe
medisiner som kalles antipsykotika og brukes for å behandle følgende
lidelser:

Schizofreni, en sykdom med symptomer som at man hører, ser eller
føler ting som ikke
eksisterer, vrangforestillinger, ualminnelig mistenksomhet og
tilbaketrukkenhet. Personer med
denne sykdommen kan også føle seg deprimerte, engstelige eller
anspente.

Moderate til kraftige maniske episoder,med symptomer som opphisselse
eller med opprømthet.
Olanzapine Mylan er vist å forebygge at disse symptomene kommer
tilbake hos pasienter med bipolar
lidelse som har hatt effekt av olanzapin i maniske perioder.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKE
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Olanzapine Mylan 2,5 mg tabletter, filmdrasjerte.
Olanzapine Mylan 5 mg tabletter, filmdrasjerte.
Olanzapine Mylan 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte.
Olanzapine Mylan 10 mg tabletter, filmdrasjerte.
Olanzapine Mylan 15 mg tabletter, filmdrasjerte.
Olanzapine Mylan 20 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Olanzapine Mylan 2,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2,5 mg olanzapin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 76 mg laktose (som monohydrat).
Filmdrasjeringen på hver 2,5 mg tablett inneholder 0,06 mg
soyalecitin.
Olanzapine Mylan 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg olanzapin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 152 mg laktose (som monohydrat).
Filmdrasjeringen på hver 5 mg tablett inneholder 0,12 mg soyalecitin.
Olanzapine Mylan 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7,5 mg olanzapin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 228 mg laktose (som monohydrat).
Filmdrasjeringen på hver 7,5 mg tablett inneholder 0,18 mg
soyalecitin.
Olanzapine Mylan 10 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg olanzapin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 304 mg laktose (som monohydrat).
Filmdrasjeringen på hver 10 mg tablett inneholder 0,24 mg
soyalecitin.
Olanzapine Mylan 15 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 15 mg olanzapin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 183 mg laktose (som monohydrat).
Filmdrasjeringen på hver 15 mg tablett inneholder 0,15 mg
soyalecitin.
Olanzapine Mylan 20 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg olanzapin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 244 mg laktose (som monohydrat).
Filmdrasjeringen på hver 20 mg tablett inneholder 0,20 mg
soyaleciti
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-10-2008
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-10-2008
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-10-2008
Infovoldik Infovoldik taani 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 14-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-10-2008
Infovoldik Infovoldik saksa 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 14-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-10-2008
Infovoldik Infovoldik eesti 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 14-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-10-2008
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-10-2008
Infovoldik Infovoldik inglise 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 14-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-10-2008
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-10-2008
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-10-2008
Infovoldik Infovoldik läti 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused läti 14-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-10-2008
Infovoldik Infovoldik leedu 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 14-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-10-2008
Infovoldik Infovoldik ungari 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 14-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-10-2008
Infovoldik Infovoldik malta 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 14-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-10-2008
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-10-2008
Infovoldik Infovoldik poola 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 14-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-10-2008
Infovoldik Infovoldik portugali 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 14-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-10-2008
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-10-2008
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-10-2008
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-10-2008
Infovoldik Infovoldik soome 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused soome 14-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-10-2008
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-10-2008
Infovoldik Infovoldik islandi 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 14-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-07-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu