NutropinAq

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-07-2023

Aktiva substanser:

somatropiini

Tillgänglig från:

Ipsen Pharma

ATC-kod:

H01AC01

INN (International namn):

somatropin

Terapeutisk grupp:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Terapiområde:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Terapeutiska indikationer:

Pitkäaikainen hoito lapsilla, joilla kasvuhäiriö johtuu riittämättömästä endogeenisesta kasvuhormonin eritystä. Pitkän aikavälin hoito kasvuhäiriö liittyy Turnerin oireyhtymä. Hoito murrosikäiset lasten kasvuhäiriöissä, jotka liittyvät krooniseen munuaisten vajaatoimintaan asti, kun munuaisensiirron jälkeen. Vaihto endogeenisen kasvuhormonin aikuisilla, joilla on kasvuhormonin puutos joko lapsuuden tai aikuisiän etiologia. Kasvuhormonin vajaus olisi vahvistettava asianmukaisesti ennen hoitoa.

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2001-02-15

Bipacksedel

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 IU), INJEKTIONESTE, LIUOS
somatropiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä NutropinAq on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
NutropinAq-valmistetta
3.
Miten NutropinAq-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
NutropinAq-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NUTROPINAQ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
NutropinAq sisältää somatropiinia, joka on rekombinantti
kasvuhormoni. Se on samanlainen kuin
ihmisen luonnollinen elimistön tuottama kasvuhormoni. Rekombinantti
tarkoittaa, että se on
valmistettu erityisellä menetelmällä kehon ulkopuolella.
Kasvuhormoni on aivoissa olevan pienen
rauhasen eli aivolisäkkeen tuottama kemiallinen viestiaine. Lapsilla
se saa kehon kasvamaan ja auttaa
luita kehittymään normaalisti. Myöhemmin aikuisiällä käytettynä
se auttaa ylläpitämään normaalin
ruumiinrakenteen ja aineenvaihdunnan.
NUTROPINAQ-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN LAPSILLE:
•
joiden elimistö ei tuota riittävästi kasvuhormoneja, minkä vuoksi
lapsi ei kasva kunnolla.
•
joilla on Turnerin oireyhtymä. Turnerin oireyhtymä on
perintötekijöihin liittyvä häiriö tytöillä
(naisen sukupuolikromosomi(e)n puutos), mikä estää kasvu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 IU), injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml sisältää 5 mg somatropiinia*
Yksi sylinteriampulli sisältää 10 mg (30 IU) somatropiinia.
* Somatropiini on rekombinantti-DNA-tekniikalla
_Escherichia coli _
-soluissa tuotettu ihmisen
kasvuhormoni.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas ja väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Pediatriset potilaat _
-
Pitkäaikaishoito lasten kasvuhäiriöissä, jotka johtuvat
endogeenisen kasvuhormonin
riittämättömästä erityksestä.
-
Turnerin oireyhtymään liittyvien kasvuhäiriöiden pitkäaikaishoito
vähintään 2 vuotta
täyttäneille tytöille.
-
Kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavien
esipuberteetti-ikäisten lasten kasvuhäiriöiden
hoito ennen puberteettia ja munuaisensiirtoa.
_Aikuiset potilaat _
-
Endogeenisen kasvuhormonin korvaaminen aikuisille, joilla on joko
lapsuudessa tai aikuisiässä
ilmennyt kasvuhormonin vajaus. Kasvuhormonin vajaus on varmennettava
asianmukaisesti
ennen hoidon aloittamista.
Kasvuhormonin vajausta sairastaville aikuisille diagnoosin pitää
olla etiologiaan perustuva:
_Aikuisiässä ilmennyt vajaus: _
Potilaan kasvuhormonin vajauksen täytyy johtua hypotalamuksen
tai aivolisäkkeen sairaudesta, ja tämän lisäksi potilaalla on
todettu vähintään yksi muu
hormonivajaus (prolaktiinia lukuun ottamatta). Kasvuhormonin vajauksen
määritystä ei pidä
tehdä ennen kuin muiden hormonivajausten asianmukainen korvaushoito
on aloitettu.
_Lapsuudessa ilmennyt vajaus: _
Potilaat, joilla on ollut kasvuhormonin vajaus lapsena, pitää
tutkia uudelleen aikuisiässä kasvuhormonin vajauksen varmentamiseksi
ennen NutropinAq-
korvaushoidon aloittamista.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Diagnosointi ja kasvuhormonihoidon aloittaminen ja seuranta tulee
tapahtua asiaan riittävästi
perehtyneen lääkärin valvonnassa.
Annostus
NutropinAq-valmisteen annostus ja annostustihey
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-07-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik