NutropinAq

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-06-2015

유효 성분:

somatropiini

제공처:

Ipsen Pharma

ATC 코드:

H01AC01

INN (International Name):

somatropin

치료 그룹:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

치료 영역:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

치료 징후:

Pitkäaikainen hoito lapsilla, joilla kasvuhäiriö johtuu riittämättömästä endogeenisesta kasvuhormonin eritystä. Pitkän aikavälin hoito kasvuhäiriö liittyy Turnerin oireyhtymä. Hoito murrosikäiset lasten kasvuhäiriöissä, jotka liittyvät krooniseen munuaisten vajaatoimintaan asti, kun munuaisensiirron jälkeen. Vaihto endogeenisen kasvuhormonin aikuisilla, joilla on kasvuhormonin puutos joko lapsuuden tai aikuisiän etiologia. Kasvuhormonin vajaus olisi vahvistettava asianmukaisesti ennen hoitoa.

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

valtuutettu

승인 날짜:

2001-02-15

환자 정보 전단

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 IU), INJEKTIONESTE, LIUOS
somatropiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä NutropinAq on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
NutropinAq-valmistetta
3.
Miten NutropinAq-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
NutropinAq-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NUTROPINAQ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
NutropinAq sisältää somatropiinia, joka on rekombinantti
kasvuhormoni. Se on samanlainen kuin
ihmisen luonnollinen elimistön tuottama kasvuhormoni. Rekombinantti
tarkoittaa, että se on
valmistettu erityisellä menetelmällä kehon ulkopuolella.
Kasvuhormoni on aivoissa olevan pienen
rauhasen eli aivolisäkkeen tuottama kemiallinen viestiaine. Lapsilla
se saa kehon kasvamaan ja auttaa
luita kehittymään normaalisti. Myöhemmin aikuisiällä käytettynä
se auttaa ylläpitämään normaalin
ruumiinrakenteen ja aineenvaihdunnan.
NUTROPINAQ-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN LAPSILLE:
•
joiden elimistö ei tuota riittävästi kasvuhormoneja, minkä vuoksi
lapsi ei kasva kunnolla.
•
joilla on Turnerin oireyhtymä. Turnerin oireyhtymä on
perintötekijöihin liittyvä häiriö tytöillä
(naisen sukupuolikromosomi(e)n puutos), mikä estää kasvu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 IU), injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml sisältää 5 mg somatropiinia*
Yksi sylinteriampulli sisältää 10 mg (30 IU) somatropiinia.
* Somatropiini on rekombinantti-DNA-tekniikalla
_Escherichia coli _
-soluissa tuotettu ihmisen
kasvuhormoni.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas ja väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Pediatriset potilaat _
-
Pitkäaikaishoito lasten kasvuhäiriöissä, jotka johtuvat
endogeenisen kasvuhormonin
riittämättömästä erityksestä.
-
Turnerin oireyhtymään liittyvien kasvuhäiriöiden pitkäaikaishoito
vähintään 2 vuotta
täyttäneille tytöille.
-
Kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavien
esipuberteetti-ikäisten lasten kasvuhäiriöiden
hoito ennen puberteettia ja munuaisensiirtoa.
_Aikuiset potilaat _
-
Endogeenisen kasvuhormonin korvaaminen aikuisille, joilla on joko
lapsuudessa tai aikuisiässä
ilmennyt kasvuhormonin vajaus. Kasvuhormonin vajaus on varmennettava
asianmukaisesti
ennen hoidon aloittamista.
Kasvuhormonin vajausta sairastaville aikuisille diagnoosin pitää
olla etiologiaan perustuva:
_Aikuisiässä ilmennyt vajaus: _
Potilaan kasvuhormonin vajauksen täytyy johtua hypotalamuksen
tai aivolisäkkeen sairaudesta, ja tämän lisäksi potilaalla on
todettu vähintään yksi muu
hormonivajaus (prolaktiinia lukuun ottamatta). Kasvuhormonin vajauksen
määritystä ei pidä
tehdä ennen kuin muiden hormonivajausten asianmukainen korvaushoito
on aloitettu.
_Lapsuudessa ilmennyt vajaus: _
Potilaat, joilla on ollut kasvuhormonin vajaus lapsena, pitää
tutkia uudelleen aikuisiässä kasvuhormonin vajauksen varmentamiseksi
ennen NutropinAq-
korvaushoidon aloittamista.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Diagnosointi ja kasvuhormonihoidon aloittaminen ja seuranta tulee
tapahtua asiaan riittävästi
perehtyneen lääkärin valvonnassa.
Annostus
NutropinAq-valmisteen annostus ja annostustihey
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-07-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기