NutropinAq

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

somatropiini

متاح من:

Ipsen Pharma

ATC رمز:

H01AC01

INN (الاسم الدولي):

somatropin

المجموعة العلاجية:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

المجال العلاجي:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

الخصائص العلاجية:

Pitkäaikainen hoito lapsilla, joilla kasvuhäiriö johtuu riittämättömästä endogeenisesta kasvuhormonin eritystä. Pitkän aikavälin hoito kasvuhäiriö liittyy Turnerin oireyhtymä. Hoito murrosikäiset lasten kasvuhäiriöissä, jotka liittyvät krooniseen munuaisten vajaatoimintaan asti, kun munuaisensiirron jälkeen. Vaihto endogeenisen kasvuhormonin aikuisilla, joilla on kasvuhormonin puutos joko lapsuuden tai aikuisiän etiologia. Kasvuhormonin vajaus olisi vahvistettava asianmukaisesti ennen hoitoa.

ملخص المنتج:

Revision: 20

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2001-02-15

نشرة المعلومات

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 IU), INJEKTIONESTE, LIUOS
somatropiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä NutropinAq on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
NutropinAq-valmistetta
3.
Miten NutropinAq-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
NutropinAq-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NUTROPINAQ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
NutropinAq sisältää somatropiinia, joka on rekombinantti
kasvuhormoni. Se on samanlainen kuin
ihmisen luonnollinen elimistön tuottama kasvuhormoni. Rekombinantti
tarkoittaa, että se on
valmistettu erityisellä menetelmällä kehon ulkopuolella.
Kasvuhormoni on aivoissa olevan pienen
rauhasen eli aivolisäkkeen tuottama kemiallinen viestiaine. Lapsilla
se saa kehon kasvamaan ja auttaa
luita kehittymään normaalisti. Myöhemmin aikuisiällä käytettynä
se auttaa ylläpitämään normaalin
ruumiinrakenteen ja aineenvaihdunnan.
NUTROPINAQ-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN LAPSILLE:
•
joiden elimistö ei tuota riittävästi kasvuhormoneja, minkä vuoksi
lapsi ei kasva kunnolla.
•
joilla on Turnerin oireyhtymä. Turnerin oireyhtymä on
perintötekijöihin liittyvä häiriö tytöillä
(naisen sukupuolikromosomi(e)n puutos), mikä estää kasvu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 IU), injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml sisältää 5 mg somatropiinia*
Yksi sylinteriampulli sisältää 10 mg (30 IU) somatropiinia.
* Somatropiini on rekombinantti-DNA-tekniikalla
_Escherichia coli _
-soluissa tuotettu ihmisen
kasvuhormoni.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas ja väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Pediatriset potilaat _
-
Pitkäaikaishoito lasten kasvuhäiriöissä, jotka johtuvat
endogeenisen kasvuhormonin
riittämättömästä erityksestä.
-
Turnerin oireyhtymään liittyvien kasvuhäiriöiden pitkäaikaishoito
vähintään 2 vuotta
täyttäneille tytöille.
-
Kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavien
esipuberteetti-ikäisten lasten kasvuhäiriöiden
hoito ennen puberteettia ja munuaisensiirtoa.
_Aikuiset potilaat _
-
Endogeenisen kasvuhormonin korvaaminen aikuisille, joilla on joko
lapsuudessa tai aikuisiässä
ilmennyt kasvuhormonin vajaus. Kasvuhormonin vajaus on varmennettava
asianmukaisesti
ennen hoidon aloittamista.
Kasvuhormonin vajausta sairastaville aikuisille diagnoosin pitää
olla etiologiaan perustuva:
_Aikuisiässä ilmennyt vajaus: _
Potilaan kasvuhormonin vajauksen täytyy johtua hypotalamuksen
tai aivolisäkkeen sairaudesta, ja tämän lisäksi potilaalla on
todettu vähintään yksi muu
hormonivajaus (prolaktiinia lukuun ottamatta). Kasvuhormonin vajauksen
määritystä ei pidä
tehdä ennen kuin muiden hormonivajausten asianmukainen korvaushoito
on aloitettu.
_Lapsuudessa ilmennyt vajaus: _
Potilaat, joilla on ollut kasvuhormonin vajaus lapsena, pitää
tutkia uudelleen aikuisiässä kasvuhormonin vajauksen varmentamiseksi
ennen NutropinAq-
korvaushoidon aloittamista.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Diagnosointi ja kasvuhormonihoidon aloittaminen ja seuranta tulee
tapahtua asiaan riittävästi
perehtyneen lääkärin valvonnassa.
Annostus
NutropinAq-valmisteen annostus ja annostustihey
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-07-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات