NutropinAq

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-07-2023

Ingredient activ:

somatropiini

Disponibil de la:

Ipsen Pharma

Codul ATC:

H01AC01

INN (nume internaţional):

somatropin

Grupul Terapeutică:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Zonă Terapeutică:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Indicații terapeutice:

Pitkäaikainen hoito lapsilla, joilla kasvuhäiriö johtuu riittämättömästä endogeenisesta kasvuhormonin eritystä. Pitkän aikavälin hoito kasvuhäiriö liittyy Turnerin oireyhtymä. Hoito murrosikäiset lasten kasvuhäiriöissä, jotka liittyvät krooniseen munuaisten vajaatoimintaan asti, kun munuaisensiirron jälkeen. Vaihto endogeenisen kasvuhormonin aikuisilla, joilla on kasvuhormonin puutos joko lapsuuden tai aikuisiän etiologia. Kasvuhormonin vajaus olisi vahvistettava asianmukaisesti ennen hoitoa.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2001-02-15

Prospect

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 IU), INJEKTIONESTE, LIUOS
somatropiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä NutropinAq on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
NutropinAq-valmistetta
3.
Miten NutropinAq-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
NutropinAq-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NUTROPINAQ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
NutropinAq sisältää somatropiinia, joka on rekombinantti
kasvuhormoni. Se on samanlainen kuin
ihmisen luonnollinen elimistön tuottama kasvuhormoni. Rekombinantti
tarkoittaa, että se on
valmistettu erityisellä menetelmällä kehon ulkopuolella.
Kasvuhormoni on aivoissa olevan pienen
rauhasen eli aivolisäkkeen tuottama kemiallinen viestiaine. Lapsilla
se saa kehon kasvamaan ja auttaa
luita kehittymään normaalisti. Myöhemmin aikuisiällä käytettynä
se auttaa ylläpitämään normaalin
ruumiinrakenteen ja aineenvaihdunnan.
NUTROPINAQ-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN LAPSILLE:
•
joiden elimistö ei tuota riittävästi kasvuhormoneja, minkä vuoksi
lapsi ei kasva kunnolla.
•
joilla on Turnerin oireyhtymä. Turnerin oireyhtymä on
perintötekijöihin liittyvä häiriö tytöillä
(naisen sukupuolikromosomi(e)n puutos), mikä estää kasvu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 IU), injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml sisältää 5 mg somatropiinia*
Yksi sylinteriampulli sisältää 10 mg (30 IU) somatropiinia.
* Somatropiini on rekombinantti-DNA-tekniikalla
_Escherichia coli _
-soluissa tuotettu ihmisen
kasvuhormoni.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas ja väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Pediatriset potilaat _
-
Pitkäaikaishoito lasten kasvuhäiriöissä, jotka johtuvat
endogeenisen kasvuhormonin
riittämättömästä erityksestä.
-
Turnerin oireyhtymään liittyvien kasvuhäiriöiden pitkäaikaishoito
vähintään 2 vuotta
täyttäneille tytöille.
-
Kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavien
esipuberteetti-ikäisten lasten kasvuhäiriöiden
hoito ennen puberteettia ja munuaisensiirtoa.
_Aikuiset potilaat _
-
Endogeenisen kasvuhormonin korvaaminen aikuisille, joilla on joko
lapsuudessa tai aikuisiässä
ilmennyt kasvuhormonin vajaus. Kasvuhormonin vajaus on varmennettava
asianmukaisesti
ennen hoidon aloittamista.
Kasvuhormonin vajausta sairastaville aikuisille diagnoosin pitää
olla etiologiaan perustuva:
_Aikuisiässä ilmennyt vajaus: _
Potilaan kasvuhormonin vajauksen täytyy johtua hypotalamuksen
tai aivolisäkkeen sairaudesta, ja tämän lisäksi potilaalla on
todettu vähintään yksi muu
hormonivajaus (prolaktiinia lukuun ottamatta). Kasvuhormonin vajauksen
määritystä ei pidä
tehdä ennen kuin muiden hormonivajausten asianmukainen korvaushoito
on aloitettu.
_Lapsuudessa ilmennyt vajaus: _
Potilaat, joilla on ollut kasvuhormonin vajaus lapsena, pitää
tutkia uudelleen aikuisiässä kasvuhormonin vajauksen varmentamiseksi
ennen NutropinAq-
korvaushoidon aloittamista.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Diagnosointi ja kasvuhormonihoidon aloittaminen ja seuranta tulee
tapahtua asiaan riittävästi
perehtyneen lääkärin valvonnassa.
Annostus
NutropinAq-valmisteen annostus ja annostustihey
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-06-2015
Prospect Prospect spaniolă 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-06-2015
Prospect Prospect cehă 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-06-2015
Prospect Prospect daneză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-06-2015
Prospect Prospect germană 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-06-2015
Prospect Prospect estoniană 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-06-2015
Prospect Prospect greacă 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-06-2015
Prospect Prospect engleză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-06-2015
Prospect Prospect franceză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-06-2015
Prospect Prospect italiană 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-06-2015
Prospect Prospect letonă 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-06-2015
Prospect Prospect lituaniană 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-06-2015
Prospect Prospect maghiară 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-06-2015
Prospect Prospect malteză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-06-2015
Prospect Prospect olandeză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-06-2015
Prospect Prospect poloneză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-06-2015
Prospect Prospect portugheză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-06-2015
Prospect Prospect română 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-06-2015
Prospect Prospect slovacă 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-06-2015
Prospect Prospect slovenă 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-06-2015
Prospect Prospect suedeză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-06-2015
Prospect Prospect norvegiană 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-07-2023
Prospect Prospect islandeză 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-07-2023
Prospect Prospect croată 20-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-07-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor