NutropinAq

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

somatropiini

Available from:

Ipsen Pharma

ATC code:

H01AC01

INN (International Name):

somatropin

Therapeutic group:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Therapeutic area:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Therapeutic indications:

Pitkäaikainen hoito lapsilla, joilla kasvuhäiriö johtuu riittämättömästä endogeenisesta kasvuhormonin eritystä. Pitkän aikavälin hoito kasvuhäiriö liittyy Turnerin oireyhtymä. Hoito murrosikäiset lasten kasvuhäiriöissä, jotka liittyvät krooniseen munuaisten vajaatoimintaan asti, kun munuaisensiirron jälkeen. Vaihto endogeenisen kasvuhormonin aikuisilla, joilla on kasvuhormonin puutos joko lapsuuden tai aikuisiän etiologia. Kasvuhormonin vajaus olisi vahvistettava asianmukaisesti ennen hoitoa.

Product summary:

Revision: 20

Authorization status:

valtuutettu

Authorization date:

2001-02-15

Patient Information leaflet

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 IU), INJEKTIONESTE, LIUOS
somatropiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä NutropinAq on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
NutropinAq-valmistetta
3.
Miten NutropinAq-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
NutropinAq-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NUTROPINAQ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
NutropinAq sisältää somatropiinia, joka on rekombinantti
kasvuhormoni. Se on samanlainen kuin
ihmisen luonnollinen elimistön tuottama kasvuhormoni. Rekombinantti
tarkoittaa, että se on
valmistettu erityisellä menetelmällä kehon ulkopuolella.
Kasvuhormoni on aivoissa olevan pienen
rauhasen eli aivolisäkkeen tuottama kemiallinen viestiaine. Lapsilla
se saa kehon kasvamaan ja auttaa
luita kehittymään normaalisti. Myöhemmin aikuisiällä käytettynä
se auttaa ylläpitämään normaalin
ruumiinrakenteen ja aineenvaihdunnan.
NUTROPINAQ-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN LAPSILLE:
•
joiden elimistö ei tuota riittävästi kasvuhormoneja, minkä vuoksi
lapsi ei kasva kunnolla.
•
joilla on Turnerin oireyhtymä. Turnerin oireyhtymä on
perintötekijöihin liittyvä häiriö tytöillä
(naisen sukupuolikromosomi(e)n puutos), mikä estää kasvu
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 IU), injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml sisältää 5 mg somatropiinia*
Yksi sylinteriampulli sisältää 10 mg (30 IU) somatropiinia.
* Somatropiini on rekombinantti-DNA-tekniikalla
_Escherichia coli _
-soluissa tuotettu ihmisen
kasvuhormoni.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas ja väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Pediatriset potilaat _
-
Pitkäaikaishoito lasten kasvuhäiriöissä, jotka johtuvat
endogeenisen kasvuhormonin
riittämättömästä erityksestä.
-
Turnerin oireyhtymään liittyvien kasvuhäiriöiden pitkäaikaishoito
vähintään 2 vuotta
täyttäneille tytöille.
-
Kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavien
esipuberteetti-ikäisten lasten kasvuhäiriöiden
hoito ennen puberteettia ja munuaisensiirtoa.
_Aikuiset potilaat _
-
Endogeenisen kasvuhormonin korvaaminen aikuisille, joilla on joko
lapsuudessa tai aikuisiässä
ilmennyt kasvuhormonin vajaus. Kasvuhormonin vajaus on varmennettava
asianmukaisesti
ennen hoidon aloittamista.
Kasvuhormonin vajausta sairastaville aikuisille diagnoosin pitää
olla etiologiaan perustuva:
_Aikuisiässä ilmennyt vajaus: _
Potilaan kasvuhormonin vajauksen täytyy johtua hypotalamuksen
tai aivolisäkkeen sairaudesta, ja tämän lisäksi potilaalla on
todettu vähintään yksi muu
hormonivajaus (prolaktiinia lukuun ottamatta). Kasvuhormonin vajauksen
määritystä ei pidä
tehdä ennen kuin muiden hormonivajausten asianmukainen korvaushoito
on aloitettu.
_Lapsuudessa ilmennyt vajaus: _
Potilaat, joilla on ollut kasvuhormonin vajaus lapsena, pitää
tutkia uudelleen aikuisiässä kasvuhormonin vajauksen varmentamiseksi
ennen NutropinAq-
korvaushoidon aloittamista.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Diagnosointi ja kasvuhormonihoidon aloittaminen ja seuranta tulee
tapahtua asiaan riittävästi
perehtyneen lääkärin valvonnassa.
Annostus
NutropinAq-valmisteen annostus ja annostustihey
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 06-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-07-2023

Search alerts related to this product

View documents history