NutropinAq

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-07-2023

Bahan aktif:

somatropiini

Tersedia dari:

Ipsen Pharma

Kode ATC:

H01AC01

INN (Nama Internasional):

somatropin

Kelompok Terapi:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Area terapi:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Indikasi Terapi:

Pitkäaikainen hoito lapsilla, joilla kasvuhäiriö johtuu riittämättömästä endogeenisesta kasvuhormonin eritystä. Pitkän aikavälin hoito kasvuhäiriö liittyy Turnerin oireyhtymä. Hoito murrosikäiset lasten kasvuhäiriöissä, jotka liittyvät krooniseen munuaisten vajaatoimintaan asti, kun munuaisensiirron jälkeen. Vaihto endogeenisen kasvuhormonin aikuisilla, joilla on kasvuhormonin puutos joko lapsuuden tai aikuisiän etiologia. Kasvuhormonin vajaus olisi vahvistettava asianmukaisesti ennen hoitoa.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2001-02-15

Selebaran informasi

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 IU), INJEKTIONESTE, LIUOS
somatropiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä NutropinAq on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
NutropinAq-valmistetta
3.
Miten NutropinAq-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
NutropinAq-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NUTROPINAQ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
NutropinAq sisältää somatropiinia, joka on rekombinantti
kasvuhormoni. Se on samanlainen kuin
ihmisen luonnollinen elimistön tuottama kasvuhormoni. Rekombinantti
tarkoittaa, että se on
valmistettu erityisellä menetelmällä kehon ulkopuolella.
Kasvuhormoni on aivoissa olevan pienen
rauhasen eli aivolisäkkeen tuottama kemiallinen viestiaine. Lapsilla
se saa kehon kasvamaan ja auttaa
luita kehittymään normaalisti. Myöhemmin aikuisiällä käytettynä
se auttaa ylläpitämään normaalin
ruumiinrakenteen ja aineenvaihdunnan.
NUTROPINAQ-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN LAPSILLE:
•
joiden elimistö ei tuota riittävästi kasvuhormoneja, minkä vuoksi
lapsi ei kasva kunnolla.
•
joilla on Turnerin oireyhtymä. Turnerin oireyhtymä on
perintötekijöihin liittyvä häiriö tytöillä
(naisen sukupuolikromosomi(e)n puutos), mikä estää kasvu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 IU), injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml sisältää 5 mg somatropiinia*
Yksi sylinteriampulli sisältää 10 mg (30 IU) somatropiinia.
* Somatropiini on rekombinantti-DNA-tekniikalla
_Escherichia coli _
-soluissa tuotettu ihmisen
kasvuhormoni.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas ja väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Pediatriset potilaat _
-
Pitkäaikaishoito lasten kasvuhäiriöissä, jotka johtuvat
endogeenisen kasvuhormonin
riittämättömästä erityksestä.
-
Turnerin oireyhtymään liittyvien kasvuhäiriöiden pitkäaikaishoito
vähintään 2 vuotta
täyttäneille tytöille.
-
Kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavien
esipuberteetti-ikäisten lasten kasvuhäiriöiden
hoito ennen puberteettia ja munuaisensiirtoa.
_Aikuiset potilaat _
-
Endogeenisen kasvuhormonin korvaaminen aikuisille, joilla on joko
lapsuudessa tai aikuisiässä
ilmennyt kasvuhormonin vajaus. Kasvuhormonin vajaus on varmennettava
asianmukaisesti
ennen hoidon aloittamista.
Kasvuhormonin vajausta sairastaville aikuisille diagnoosin pitää
olla etiologiaan perustuva:
_Aikuisiässä ilmennyt vajaus: _
Potilaan kasvuhormonin vajauksen täytyy johtua hypotalamuksen
tai aivolisäkkeen sairaudesta, ja tämän lisäksi potilaalla on
todettu vähintään yksi muu
hormonivajaus (prolaktiinia lukuun ottamatta). Kasvuhormonin vajauksen
määritystä ei pidä
tehdä ennen kuin muiden hormonivajausten asianmukainen korvaushoito
on aloitettu.
_Lapsuudessa ilmennyt vajaus: _
Potilaat, joilla on ollut kasvuhormonin vajaus lapsena, pitää
tutkia uudelleen aikuisiässä kasvuhormonin vajauksen varmentamiseksi
ennen NutropinAq-
korvaushoidon aloittamista.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Diagnosointi ja kasvuhormonihoidon aloittaminen ja seuranta tulee
tapahtua asiaan riittävästi
perehtyneen lääkärin valvonnassa.
Annostus
NutropinAq-valmisteen annostus ja annostustihey
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-07-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen