NovoRapid

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-03-2023

Aktiva substanser:

insulin aspart

Tillgänglig från:

Novo Nordisk A/S

ATC-kod:

A10AB05

INN (International namn):

insulin aspart

Terapeutisk grupp:

Legemidler som brukes i diabetes

Terapiområde:

Sukkersyke

Terapeutiska indikationer:

NovoRapid er indisert for behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn i alderen 1 år og over.

Produktsammanfattning:

Revision: 32

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

1999-09-07

Bipacksedel

                                57
B. PAKNINGSVEDLEGG
58
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
NOVORAPID 100 ENHETER/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I HETTEGLASS
insulin aspart
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, sykepleier eller apotek dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva NovoRapid er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker NovoRapid
3.
Hvordan du bruker NovoRapid
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer NovoRapid
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA NOVORAPID ER OG HVA DET BRUKES MOT
NovoRapid er et moderne insulin (insulinanalog) med en hurtigvirkende
effekt. Moderne
insulinpreparater er forbedrete versjoner av humant insulin.
NovoRapid brukes til å senke det høye blodsukkernivået hos voksne,
ungdom og barn fra 1 år og
oppover med diabetes mellitus (diabetes). Diabetes er en sykdom hvor
kroppen ikke produserer nok
insulin til å kontrollere blodsukkernivået. Behandling med NovoRapid
hjelper med å forhindre
komplikasjoner fra din diabetes.
NovoRapid vil begynne å senke blodsukkeret ditt 10–20 minutter
etter injeksjon, og har en maksimal
effekt mellom 1 og 3 timer etter injeksjonen. Effekten vil vare i
3–5 timer. På grunn av den korte
virketiden bør NovoRapid normalt tas i kombinasjon med middels
langtidsvirkende eller
langtidsvirkende insulinpreparater. Dessuten kan NovoRapid brukes til
kontinuerlig infusjon i et
pumpesystem.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER NOVORAPID
BRUK IKKE NOVORAPID
►
Dersom
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
NovoRapid 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
NovoRapid Penfill 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
NovoRapid FlexPen 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
NovoRapid InnoLet 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
NovoRapid FlexTouch 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
NovoRapid PumpCart 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
sylinderampulle
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
NovoRapid hetteglass
1 hetteglass inneholder 10 ml, tilsvarende 1000 enheter. 1 ml
oppløsning inneholder 100 enheter
insulin aspart* (tilsvarende 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 sylinderampulle inneholder 3 ml, tilsvarende 300 enheter. 1 ml
oppløsning inneholder 100 enheter
insulin aspart* (tilsvarende 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/ NovoRapid InnoLet/ NovoRapid FlexTouch
1 ferdigfylt penn inneholder 3 ml, tilsvarende 300 enheter. 1 ml
oppløsning inneholder 100 enheter
insulin aspart* (tilsvarende 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 sylinderampulle inneholder 1,6 ml, tilsvarende 160 enheter. 1 ml
oppløsning inneholder 100 enheter
insulin aspart* (tilsvarende 3,5 mg).
*Insulin aspart er fremstilt i
_Saccharomyces cerevisiae_
ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Oppløsningen er klar, fargeløs og vandig.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
NovoRapid er indisert til behandling av diabetes mellitus hos voksne,
ungdom og barn i alderen 1 år
og oppover.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
DOSERING
Styrken til insulinanaloger, inkludert insulin aspart, angis i
enheter, mens styrken til humaninsulin
angis i internasjonale enheter.
Dosering av NovoRapid er individuell og fastsettes i overensstemmelse
med pasientens behov.
NovoRapid bør normalt brukes i kombinasjon med et middels
langtidsvirkende eller et
langtidsvirkende insulinpreparat.
3
NovoRapid hetteglass og Novo
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-11-2016
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-11-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik